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Septal Late Gadolinium Enhancement and Arrhythmic Risk in Genetic and Acquired Non-Ischaemic Cardiomyopathies - 23/09/20

Doi : 10.1016/j.hlc.2019.08.018 
Giovanni Peretto, MD a, , Simone Sala, MD a, Davide Lazzeroni, MD b, Anna Palmisano, MD c, Lorenzo Gigli, MD a, Antonio Esposito, MD c, Francesco De Cobelli, MD c, Paolo G. Camici, MD b, Patrizio Mazzone, MD a, Cristina Basso, MD d, Paolo Della Bella, MD a
a Department of Cardiac Electrophysiology and Arrhythmology, IRCCS San Raffaele Hospital and Vita-Salute University, Milan, Italy 
b Department of Clinical Cardiology and Primary Cardiomyopathies Unit, IRCCS San Raffaele Hospital and Vita-Salute University, Milan, Italy 
c Department of Cardiovascular Imaging and Cardiac Magnetic Resonance Unit, IRCCS San Raffaele Hospital and Vita-Salute University, Milan, Italy 
d Department of Cardiovascular Pathology, Padua University Hospital, Padua, Italy 

Corresponding author at: Department of Cardiac Electrophysiology and Arrhythmology, Vita-Salute University and IRCCS San Raffaele Hospital, Via Olgettina 60, 20132 Milan, Italy. Tel./fax: +39 02 2643 7484/7326Department of Cardiac Electrophysiology and ArrhythmologyVita-Salute University and IRCCS San Raffaele HospitalVia Olgettina 60Milan20132Italy

Abstract

Background

In many genetic and acquired non-ischaemic cardiomyopathies (NICM) there have been frequent reports of involvement of the interventricular septum (IVS) by late gadolinium enhancement (LGE) at cardiac magnetic resonance (CMR). However, no studies have investigated the relationship between septal LGE and arrhythmias in different NICM subtypes.

Methods

This study enrolled 103 patients with septal LGE at baseline CMR and different NICM: hypertrophic (n=29) or lamin A/C gene (LMNA)-associated (n=23) cardiomyopathy, and acute (n=30) or previous (n=21) myocarditis. During follow-up, the occurrences of malignant ventricular arrhythmias (MVA) and major bradyarrhythmias (BA) were evaluated.

Results

At 4.9±0.7 years of follow-up, the occurrence of MVA and major BA in genetic vs acquired NICM were 10 of 52 vs 12 of 51, and 10 of 52 vs 4 of 51, respectively (both p=n.s.). However, MVA occurred more frequently in LMNA-NICM (eight of 23 vs two of 29 hypertrophic, p=0.015) and in previous myocarditis (nine of 21 vs three of 30 acute, p=0.016), while major BAs were particularly common in LMNA-NICM patients only (nine of 23 vs one of 29 hypertrophic, p=0.003). Different patterns of septal LGE were consistently retrospectively identified at baseline CMR: junctional and limited to the base in 79.3% of uneventful hypertrophic NICM; extended and focally transmural in LMNA-NICM with follow-up arrhythmias (both p<0.05); transitory in patients with acute myocarditis, who, differently from the post-myocarditis ones, showed follow-up arrhythmias only in the presence of unmodified LGE at follow-up CMR (five of 13, p=0.009).

Conclusion

Septal LGE was significantly associated with MVA at the 5-year follow-up in LMNA-NICM or previous myocarditis, and with major BA in LMNA-NICM only. These differences correlated with heterogeneous patterns of IVS LGE in different NICM.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cardiac magnetic resonance, Cardiomyopathy, Myocarditis, Ventricular arrhythmias, Bradyarrhythmias, Late gadolinium enhancement


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© 2019  Australian and New Zealand Society of Cardiac and Thoracic Surgeons (ANZSCTS) and the Cardiac Society of Australia and New Zealand (CSANZ). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 29 - N° 9

P. 1356-1365 - septembre 2020 Retour au numéro
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