Le lipoblastome est une tumeur bénigne, rare, touchant souvent l’enfant de moins de 3 ans, se localisant surtout aux extrémités des membres. Les moyens d’imagerie notamment la TDM et l’IRM affirment le caractère graisseux et établissent un bilan précis des rapports de la tumeur avec les organes de voisinages. L’histologie confirme le diagnostic en mettant en évidence une prolifération lipoblastique. L’exérèse chirurgicale complète est le seul traitement permettant d’éviter une récidive locale. Les auteurs rapportent un aspect particulier d’un lipoblastome des parties molles axillaire révélé dès la naissance, exploré par échographie et tomodensitométrie, comportant en plus de la composante graisseuse des formations kystiques en forte proportion, et qui a récidivé 9 mois après exérèse.

Lipoblastoma is an uncommon benign soft tissue tumor of infancy and early childhood with a predilection for the extremities. CT and MRI can confirm the presence of fat components in the tumor. In addition, MRI better shows the anatomical extent. By showing lipoblastoma proliferation, histology confirms the diagnosis. Gross total excision is the treatment of choice. The authors report a case of unusual lipoblastoma of the axillary region, composed of fatty components with multiple cystic areas presenting at birth, with recurrence 9 months after excision.