Atypical clinical presentation and typical FTD atrophy: 17-year clinical follow-up and MRI analysis of a slowly progressive bvFTD associated with C9orf72 expansion - 14/09/20

A. Géraudie ^a, ⁎, 1

  These authors contributed equally to this work.

, L. Guerrier ^b, 1

  These authors contributed equally to this work.

, I. Le Ber ^{c, d}, F. Clot ^e, P. Péran ^b, J. Pariente ^{a, b}

^a Department of neurology, Toulouse university hospital, Toulouse, France 

^b Inserm, UPS, ToNIC, Toulouse NeuroImaging Centre, university of Toulouse, Toulouse, France 

^c Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM Brain and Spine Institute, Sorbonne université, Paris, France 

^d Centre de référence des démences rares, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP), Paris, France 

^e UF de neurogénétique moléculaire et cellulaire, département de génétique, hôpitaux universitaires La-Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, AP–HP, Paris, France 

^⁎Corresponding author. Service de neurologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne, TSA 70034, Toulouse, France.Service de neurologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse330, avenue de Grande-Bretagne, TSA 70034ToulouseFrance

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