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Optimal treatment of underlying conditions improves rhythm control outcome in atrial fibrillation – Data from RACE 3 - 16/08/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2019.12.005 
Bao-Oanh Nguyen, MD a, Michiel Rienstra, MD, PhD a, Anne H. Hobbelt, MD, PhD a, Jan G.P. Tijssen, PhD b, Marcelle D. Smit, MD, PhD c, Robert G. Tieleman, MD, PhD c, Bastiaan Geelhoed, PhD a, Dirk J. Van Veldhuisen, MD, PhD a, Harry J.G.M. Crijns, MD, PhD d, Isabelle C. Van Gelder, MD, PhD a,
; for the

RACE 3 Investigators

a Department of Cardiology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands 
b Clinical epidemiology and biostatistics, Academic Medical Center of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
c Martini Hospital, Groningen, The Netherlands 
d Maastricht University Medical Center+ and Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht, The Netherlands 

Reprint requests: Isabelle C. Van Gelder, MD, PhD, Department of Cardiology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, P.O. Box 30.001, 9700 RB Groningen, The Netherlands. Tel.: +31 50 3611327; fax: +31 50 3614391.Department of CardiologyUniversity Medical Center Groningen, University of GroningenP.O. Box 30.001Groningen9700 RBThe Netherlands

Abstract

Atrial fibrillation (AF) is a progressive disease, and maintenance of sinus rhythm is cumbersome. In this analysis of the Routine versus Aggressive risk factor driven upstream rhythm Control for prevention of Early atrial fibrillation in heart failure (RACE 3) trial we aimed to determine whether optimal treatment of underlying conditions of AF improves maintenance of sinus rhythm in patients with persistent AF and moderate heart failure (HF). Our data showed that optimal treatment of blood pressure, LDL-cholesterol and heart failure was associated with an increase in sinus rhythm maintenance compared to conventional therapy (87% versus 63%, P = .002, respectively).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Trial Registration number: Clinicaltrials.gov NCT00877643
☆☆ Funding: The study is supported by the Netherlands Heart Foundation (Grant 2008B035).
Unrestricted grants from AstraZeneca, Bayer, Biotronik, Boehringer-Ingelheim, Boston Scientific, Medtronic, Sanofi-Aventis, St Jude Medical paid to the Netherlands Heart Institute. Dr Tieleman reports grants and personal fees from Bayer, Bristol-Myers-Squibb, Pfizer, and Daiichi-Sankyo. All other authors have no competing interests.


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Vol 226

P. 235-239 - août 2020 Retour au numéro
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