From nodding syndrome to onchocerciasis-associated epilepsy - 27/07/20
Doi : 10.1016/j.neurol.2019.12.011
A. Hotterbeekx, S. Van Hees, J.N. Siewe Fodjo, R. Colebunders ⁎ 
Global Health Institute, University of Antwerp, Doornstraat 331, 2610 Antwerp, Belgium
⁎Corresponding author.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 2 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Plan
| ☆ | Spencer PS, Mazumder R, Palmer VS, Pollanen MS. Nodding syndrome phenotypes. Revue Neurologique; Volume 175, Issue 10, Pages 679-685. 10.1016/j.neurol.2019.09.005. PII: S0035-3787(19)30673-3. (Neurol 2144). |
| ☆☆ | Spencer PS, Mazumder R, Palmer VS, Pollanen MS. The etiology of nodding syndrome phenotypes remains unknown revue neurologique; 2020: in press. |
© 2020
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 176 - N° 5
P. 405-406 - mai 2020 Retour au numéro
Article précédent
- Major response to temozolomide as first-line treatment for newly-diagnosed DDR2-mutated glioblastoma: A case report
- K. El Husseini, F. Marguet, A. Lamy, N. Magne, M. Fontanilles
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?