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Long non-coding RNA SNHG7 promotes neuroblastoma progression through sponging miR-323a-5p and miR-342-5p - 18/06/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110293 
Jia Jia , Da Zhang, Jiao Zhang, Lin Yang, Ge Zhao, Heying Yang, Jiaxiang Wang
 Department of Pediatric Surgery, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, China 

Corresponding author at: Department of Pediatric Surgery, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University (East Courtyard), No. 1 Longhu Middle-Ring Road, Jinshui District 450000, Zhengzhou, Henan, China.Department of Pediatric Surgerythe First Affiliated Hospital of Zhengzhou University (East Courtyard)No. 1 Longhu Middle-Ring Road, Jinshui District 450000ZhengzhouHenanChina

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Highlights

SNHG7 acted as a sponge of miR-323a-5p in NB cells.
SNHG7 acted as a sponge to sequester miR-342-5p in NB cells.
SNHG7 silencing hindered NB progression though sponging miR-323a-5p and miR-342-5p.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Dysregulation of long non-coding RNAs (lncRNAs) has been known to be relevant to the progression of human cancers, including neuroblastoma (NB). Small nucleolar RNA host gene 7 (SNHG7) has been identified as an oncogene in a series of human cancers. The purpose of the present study was to investigate the function and underlying mechanism of SNHG7 in NB progression. qRT-PCR was used to determine the levels of SNHG7, cyclin D1 (CCND1), miR-323a-5p and miR-342-5p. Cell migration and invasion abilities were detected by transwell assays. Glucose consumption and lactate production were assessed using the corresponding assay kits. The targeted interaction between SNHG7 and miR-323a-5p or miR-342-5p was verified by dual-luciferase reporter and RNA immunoprecipitation (RIP) assays. Xenograft tumor assays were performed to observe the effect of SNHG7 silencing on tumor growth in vivo. We found that SNHG7 was upregulated in NB tissues and cell lines, and high SNHG7 level was relevant to poor prognosis of NB patients. SNHG7 silencing resulted in the repression of NB cell migration, invasion and glycolysis. SNHG7 directly targeted miR-323a-5p and miR-342-5p and negatively modulated their expression in NB cells. The overexpression of miR-323a-5p or miR-342-5p weakened NB cell migration, invasion and glycolysis. Moreover, miR-323a-5p or miR-342-5p mediated the suppressive effect of SNHG7 silencing on NB cell progression. CCND1 was a direct target of miR-323a-5p and miR-342-5p. Additionally, SNHG7 knockdown repressed tumor growth in vivo. In conclusion, our study suggested that SNHG7 silencing hindered NB progression at least partly though sponging miR-323a-5p and miR-342-5p, illuminating its potential value as a therapeutic target.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neuroblastoma (NB), Small nucleolar RNA host gene 7 (SNHG7), miR-323a-5p, miR-342-5p, Migration, Invasion, Glycolysis


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Vol 128

Article 110293- août 2020 Retour au numéro
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  • DARS-AS1 promotes clear cell renal cell carcinoma by sequestering miR-194-5p to up-regulate DARS
  • Min Jiao, Hui Guo, Yule Chen, Lei Li, Linlin Zhang
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  • Corrigendum to “miR-10b promotes invasion by targeting KLF4 in osteosarcoma cells” [Biomed. Pharmacother. 84 (2016) 947–953]
  • Jing Wang, Bing Wang, Ling-Qiang Chen, Jin Yang, Zhi-Qiang Gong, Xue-Ling Zhao, Chun-Qiang Zhang, Kai-Li Du

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