Les marqueurs de l’oxydation des lipides font partie des marqueurs de déséquilibre redox et, à ce titre, certains peuvent être inclus dans des bilans d’évaluation du stress oxydant, dans un contexte de diagnostic ou de suivi de certaines pathologies humaines, notamment cardiovasculaires ou neurologiques. À ces marqueurs de structures variées (hydroperoxydes, aldéhydes, oxystérols, isoprostanes) s’ajoutent des biomarqueurs de l’oxydation des lipoprotéines de basse densité. En parallèle, le champ de la lipidomique des phospholipides oxydés se développe et devrait permettre d’avoir accès à ces biomarqueurs phospholipidiques en pratique clinique. À l’heure actuelle, les isoprostanes semblent des marqueurs pertinents d’oxydation des lipides, mais la méthode de référence pour leur détermination repose sur la spectrométrie de masse, ce qui peut constituer une limitation technologique. Un écueil majeur est le manque de standardisation actuelle de la plupart des marqueurs d’oxydation lipidique, ayant pour conséquence que les valeurs de référence doivent être établies par chaque laboratoire. Enfin, il est toujours souhaitable de privilégier un panel de marqueurs de déséquilibre redox plutôt qu’un marqueur isolé, avec une combinaison choisie en fonction de la nature des cibles biologiques oxydées et de la praticabilité des dosages, et associant la quantification de systèmes antioxydants.

Markers of lipid oxidation are among the markers of redox imbalance and, as such, some of them may be included for oxidative stress assessment, in the context of diagnosis or monitoring of human pathologies, especially cardiovascular or neurological diseases. To these markers of various structures (hydroperoxides, aldehydes, oxysterols, isoprostanes) are added biomarkers of the oxidation of low density lipoproteins. In parallel, the field of lipidomics of oxidized phospholipids is developing and should allow the access to these phospholipid biomarkers in clinical practice. At present, isoprostanes seem to be relevant markers of lipid oxidation, but the reference method for their determination is based on mass spectrometry, which may constitute a technological limitation. A major pitfall is the lack of current standardization of most lipid oxidation markers, with also the consequence of reference values to be established by each laboratory. Finally, it is always better to favor a panel of redox imbalance markers rather than an isolated marker, with a combination chosen according to the nature of the oxidized biological targets and the practicability of the assays, and associating quantification of antioxidants.