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A meta-analysis and meta-regression of association between MTHFR A1298C polymorphism and nonsyndromic cleft lip/palate risk: An evaluation based on five genetic models - 11/05/20

Doi : 10.1016/j.ortho.2020.01.012 
Mohammad Moslem Imani 1, Farzad Rezaei 2, Hosna Mire 3, Mohadeseh Delavarian 4, Masoud Sadeghi 5, , Mohsen Safaei 6, Hamid Reza Mozaffari 7, 5
1 Kermanshah University of Medical Sciences, School of Dentistry, Department of Orthodontics, Kermanshah, Iran 
2 Kermanshah University of Medical Sciences, School of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Kermanshah, Iran 
3 Kermanshah University of Medical Sciences, Students Research Committee, Kermanshah, Iran 
4 Kerman University of Medical Sciences, Department of Orthodontics, Kerman, Iran 
5 Kermanshah University of Medical Sciences, Medical Biology Research Center, Kermanshah, Iran 
6 Kermanshah University of Medical Sciences, School of Dentistry, Advanced Dental Sciences Research Laboratory, Kermanshah, Iran 
7 Kermanshah University of Medical Sciences, Department of Oral and Maxillofacial Medicine, Kermanshah, Iran 

Masoud Sadeghi, Kermanshah University of Medical Sciences, Medical Biology Research Center, Kermanshah, Iran.Kerman University of Medical Sciences, Medical Biology Research CenterKermanshahIran

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Summary

Objective

The present meta-analysis is intended to assess the association between NSCL/P risk and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) A1298C polymorphism in case-control studies.

Materials and methods

The Web of Science, PubMed/Medline, Scopus, and Cochrane Library databases were searched for related articles published by April 2019. Review Manager 5.3 was applied to measure the odds ratios (ORs) with 95% confidence interval (CI) in the analyses assessing the strength of the association between A1298C polymorphism and NSCL/P risk. Results Sixteen studies were involved and analysed in this meta-analysis. Altogether, the reviewed articles included 2677 NSCL/P patients and 3669 controls. The pooled ORs of the allele, homozygote, heterozygote, dominant, and recessive models were 1.11 (95% CI: 0.94, 1.30; P=0.21), 1.14 (95% CI: 0.94, 1.37; P=0.18), 0.98 (95% CI: 0.80, 1.20; P=0.87), 1.03 (95% CI: 0.86, 1.22; P=0.79), and 1.18 (95% CI: 0.99, 1.41; P=0.07), respectively. The analysis did not identify any significant association between the polymorphism and the risk of NSCL/P in any ethnicity or source of controls.

Conclusions

This meta-analysis revealed that A1298C polymorphism is not associated with NSCL/P susceptibility, and the subgroup analyses based on ethnicity and the source of cases further confirmed this result.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Orofacial cleft, Nonsyndromic cleft lip/palate, Polymorphism, MTHFR, Meta-analysis


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Vol 18 - N° 2

P. 191-202 - juin 2020 Retour au numéro
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