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A 4-item PRECISE-DAPT score for dual antiplatelet therapy duration decision-making - 06/05/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2020.01.014 
Francesco Costa, MD a, David van Klaveren, PhD b, Antonio Colombo, MD c, Fausto Feres, MD d, Lorenz Räber, MD e, Thomas Pilgrim, MD e, Myeong-Ki Hong, MD f, g, Hyo-Soo Kim, MD h, Stephan Windecker, MD e, Ewout W. Steyerberg, PhD b, Marco Valgimigli, MD e,
, for the

PRECISE-DAPT Study Investigators

a Department of Clinical and Experimental Medicine, Policlinic "G. Martino", University of Messina, Italy 
b Erasmus University Medical Center, s-Gravendijkwal 230, Rotterdam, The Netherlands 
c Interventional Cardiology Unit, GVM Care & Research Maria Cecilia Hospital, Cotignola, Italy 
d Istituto Dante Pazzanese de Cardiologia, Sao Paulo, Brazil 
e Swiss Cardiovascular Center Bern, Bern University Hospital 
f Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea 
g Severance Biomedical Science Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea 
h Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul, Republic of Korea 

Reprint requests: Marco Valgimigli MD PhD FESC, Swiss Cardiovascular Center Bern, University of Bern, CH-3010, Bern, Switzerland.Swiss Cardiovascular Center BernUniversity of BernBernCH-3010Switzerland

Abstract

The originally-proposed PRECISE-DAPT score is a 5-item risk score supporting decision-making for dual antiplatelet therapy1 duration after PCI. It is unknown if a simplified version of the score based on 4 factors (age, hemoglobin, creatinine clearance, prior bleeding), and lacking white-blood cell count, retains potential to guide DAPT duration. The 4-item PRECISE-DAPT was used to categorize 10,081 patients who were randomized to short (3-6 months) or long (12-24 months) DAPT regimen according to high (HBR defined by PRECISE-DAPT ≥25 points) or non-high bleeding risk (PRECISE-DAPT<25) status. Long treatment duration was associated with higher bleeding rates in HBR (ARD +2.22% [95% CI +0.53 to +3.90]) but not in non-HBR patients (ARD +0.25% [−0.14 to +0.64]; pint = 0.026), and associated with lower ischemic risks in non-HBR (ARD −1.44% [95% CI −2.56 to −0.31]), but not in HBR patients (ARD +1.16% [−1.91 to +4.22]; pint = 0.11). Only non-HBR patients experienced lower net clinical adverse events (NACE) with longer DAPT (pint = 0.043). A 4-item simplified version of the PRECISE-DAPT score retains the potential to categorize patients who benefit from prolonged DAPT without concomitant bleeding liability from those who do not.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding: No additional external funding was used
Disclosures: The authors are solely responsible for the design and conduct of this study, all study analyses, the drafting and editing of the manuscript, and its final contents.


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 223

P. 44-47 - mai 2020 Retour au numéro
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