S'abonner

Cryoballoon catheter ablation versus antiarrhythmic drugs as a first-line therapy for patients with paroxysmal atrial fibrillation: Rationale and design of the international Cryo-FIRST study - 17/03/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2019.12.006 
Jean Sylvain Hermida, MD a, , Jian Chen, MD b, Christian Meyer, MD c, Saverio Iacopino, MD d, Giuseppe Arena, MD e, Nikola Pavlovic, MD f, Vedran Velagic, MD g, Stewart Healey, MD h, Douglas L. Packer, MD i, Heinz-Friedrich Pitschner, MD j, Carlo de Asmundis, MD k, Malte Kuniss, MD j, Gian Battista Chierchia, MD k
a Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens-Picardie, Amiens, FR 
b Haukeland University Hospital, Bergen, NO 
c University Heart Center, Hamburg, DE 
d Villa Maria Cecilia, Cotignola, IT 
e Ospedale Apuane, Massa Carrara, IT 
f Sestre Milosrdnice University Hospital Centre, Zagreb, HR 
g University Hospital Centre Zagreb, Zagreb, HR 
h Monash Health, Clayton, AUS 
i Mayo Clinic Hospital – St. Mary's Campus, Rochester, MN, USA 
j Kerckhoff Heart Center, Bad Nauheim, DE 
k Universitair Ziekenhuis Brussel, Brussel, BE 

Reprint requests: Prof Jean Sylvain Hermida, MD, Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens, Department of Cardiology, 1 rond-point du Professeur Christian Cabrol, 80054 Amiens Cedex 1.Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens, Department of Cardiology, 1 rond-point du Professeur Christian CabrolAmiens Cedex 180054

Abstract

Background

Radiofrequency current (RFC) catheter ablation for patients with paroxysmal atrial fibrillation (AF) has been shown to be safe and effective in first-line therapy. Recent data demonstrates that RFC ablation provides better clinical outcomes compared to antiarrhythmic drug (AAD) in the treatment of early AF disease. Furthermore, studies comparing RFC and cryoballoon have established comparable efficacy and safety of pulmonary vein isolation (PVI) for patients with symptomatic paroxysmal AF.

Objectives

The Cryo-FIRST trial was designed to compare AAD treatment against cryoballoon PVI as a first-line therapy in treatment naïve patients with AF. Efficacy and safety will be compared between the two cohorts and amongst subgroups.

Methods

The primary hypothesis is that cryoablation is superior to AAD therapy. To test this hypothesis, patients will be randomized in a 1:1 design. Using a 90-day blanking period, primary efficacy endpoint failure is defined as (at least) one episode of atrial arrhythmia with a duration >30 sec (documented by 7-day Holter or 12-lead ECG). Secondary endpoints (Quality-of-Life, rehospitalization, arrhythmia recurrence rate, healthcare utilization, and left atrial function) and adverse events will also be evaluated. Study enrollment will include 218 patients in up to 16 centers.

Conclusions

This study will be a multi-national randomized controlled trial comparing cryoablation against AAD as a first-line treatment in patients with paroxysmal AF. The results may help guide the selection of patients for early AF disease therapy via cryoballoon ablation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Unlabelled Image

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AAD, AF, AFEQT, PAF, PV, PVI, QoL, RFC


Plan


© 2019  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 222

P. 64-72 - avril 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Rationale and design of the Flow Evaluation to Guide Revascularization in Multivessel ST-Elevation Myocardial Infarction (FLOWER-MI) trial
  • Etienne Puymirat, Tabassome Simon, Bernard de Bruyne, Gilles Montalescot, Gabriel Steg, Guillaume Cayla, Isabelle Durand-Zaleski, Didier Blanchard, Nicolas Danchin, Gilles Chatellier, FLOWER-MI study investigators
| Article suivant Article suivant
  • Implementation of Best Practices—Developing and Optimizing Regional Systems of Stroke Care: Design and Methodology
  • Matthew E Ehrlich, Brad J. Kolls, Mayme Roettig, Lisa Monk, Shreyansh Shah, Ying Xian, James G. Jollis, Christopher B. Granger, Carmelo Graffagnino

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.