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Long-term clinical outcomes with use of an angiotensin-converting enzyme inhibitor early after heart transplantation - 17/03/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2020.01.003 
Hiroyuki Arashi, MD a , Takuma Sato, MD b , Jon Kobashigawa, MD b , Helen Luikart, RN a , Yuhei Kobayashi, MD a , Kozo Okada, MD a , Seema Sinha, MD a , Yasuhiro Honda, MD a , Alan C. Yeung, MD a , Kiran Khush, MD, MAS a , William F. Fearon, MD a, c,
a Stanford Cardiovascular Institute and Division of Cardiovascular Medicine, Stanford, CA 
b Advanced Heart Disease Section, Cedars-Sinai Heart Institute, Los Angeles, CA 
c Cardiology Section, Palo Alto Veterans Affairs Health Care System, Palo Alto, CA 

Reprint requests: William F Fearon, MD, Division of Cardiovascular Medicine, Stanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine, 300 Pasteur Drive, H2103, Stanford, CA.Division of Cardiovascular MedicineStanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine300 Pasteur DriveStanfordCAH2103

Abstract

Background

The safety and efficacy of angiotensin converting enzyme inhibition (ACEI) after heart transplantation (HT) is unknown. This study examined long-term clinical outcomes after ACEI in HT recipients.

Methods

The ACEI after HT study was a prospective, randomized trial that tested the efficacy of ACEI with ramipril after HT. In this study, long-term clinical outcomes were assessed in 91 patients randomized to either ramipril or placebo (median, 5.8 years). The primary endpoint was a composite of death, retransplantation, hospitalization for rejection or heart failure, and coronary revascularization.

Results

The primary endpoint occurred in 10 of 45 patients (22.2%) in the ramipril group and in 14 of 46 patients (30.4%) in the placebo group (Hazard ratio (HR), 0.68; 95% CI, 0.29-1.51; P = .34). When the analysis was restricted to comparing patients who remained on a renin-angiotensin system inhibitor beyond 1 year with those who did not, there was a trend to improved outcomes (HR, 0.54; 95% CI, 0.22-1.28, P = .16). There was no significant difference in creatinine, blood urea nitrogen, and potassium at 3 years after randomization. The cumulative incidence of the primary endpoint was significantly higher in patients in whom the index of microcirculatory resistance increased from baseline to 1 year compared with those in whom it did not (39.1 vs 17.4%, HR: 3.36; 95% CI, 1.07-12.7; P = .037).

Conclusion

The use of ramipril after HT safely lowers blood pressure and is associated with favorable long-term clinical outcomes.

Clinical Trial Registration—URL: www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01078363.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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