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Gastrointestinal bleeding in patients with atrial fibrillation treated with Apixaban or warfarin: Insights from the Apixaban for Reduction in Stroke and Other Thromboembolic Events in Atrial Fibrillation (ARISTOTLE) trial - 07/02/20

Doi : 10.1016/j.ahj.2019.10.013 
David A. Garcia, MD a, Deborah A. Fisher, MD b, c, Hillary Mulder, MS c, Lisa Wruck, PhD c, Raffele De Caterina, MD, PhD d, Sigrun Halvorsen, MD, PhD e, Christopher B. Granger, MD c, f, Claes Held, MD, PhD g, Lars Wallentin, MD, PhD g, John H. Alexander, MD, MHS c, f, Renato D. Lopes, MD, PhD, MHS c, f,
a Division of Hematology, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA 
b Division of Gastroenterology, Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, NC 
c Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
d Cardiology Division, G d'Annunzio University, Cheiti, Italy 
e Department of Cardiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway 
f Division of Cardiology, Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, NC 
g Uppsala Clinical Research Center, Uppsala University, Uppsala, Sweden 

Reprint requests: Renato D. Lopes, MD, PhD, MHS, Duke Clinical Research Institute, 200 Morris Stree, Durham, NC 27701.Duke Clinical Research Institute200 Morris StreeDurhamNC27701

Abstract

Objectives

A history of gastrointestinal bleeding (GIB) in patients with atrial fibrillation (AF) may impact decisions about anticoagulation treatment. We sought to determine whether prior GIB in patients with AF taking anticoagulants was associated with an increased risk of stroke or major hemorrhage.

Methods

We analyzed key efficacy and safety outcomes in patients with prior GIB in ARISTOTLE. Centrally adjudicated outcomes according to GIB history were analyzed using Cox proportional hazards models adjusted for randomized treatment and established risk factors.

Results

A total of 784 (4.3%) patients had prior GIB events (321 [41%] lower, 463 [59%] upper); 215 (27%) occurred <1 year before study enrollment. Patients with prior GIB were older, had more comorbidities, and higher CHADS2 and HAS-BLED scores than those with no GIB. Major GIB occurred more frequently in those with prior GIB (lower: aHR 1.72, 95% CI 0.86-3.42; upper: aHR 3.13, 95% CI 1.97-4.96). This association with major GIB was more pronounced in patients with GIB <1 year before randomization versus no recent GIB (recent lower: aHR 2.58, 95% CI 0.95-7.01; recent upper: aHR 5.16, 95% CI 2.66-10.0). There was no association between prior GIB and risk of stroke/systemic embolism or all-cause death. In those with prior GIB, the apixaban versus warfarin relative risks for stroke/systemic embolism, hemorrhagic stroke, death, or major bleeding were consistent with the results of the overall trial.

Conclusions

In patients with AF on oral anticoagulants, prior GIB was associated with an increased risk of subsequent major GIB but not stroke, intracranial bleeding, or all-cause mortality. For the key outcomes of stroke, hemorrhagic stroke, death, and major bleeding, we found no evidence that the treatment effect (apixaban vs. warfarin) was modified by a history of GIB.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Trial registration: ClinicalTrials.gov: NCT00412984
 Funding: The ARISTOTLE trial was funded by Bristol-Myers Squibb and Pfizer, Inc.
 William G. Stevenson, MD served as guest editor for this article.


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