Analysis of retinal microvasculature in Fuchs’ uveitis syndrome. Retinal microvasculature in Fuchs’ uveitis - 31/01/20

Analyse de la microvasculature rétinienne dans le syndrome d’uvéite de Fuchs. Microvasculature rétinienne dans l’uvéite de Fuchs

Doi : 10.1016/j.jfo.2019.10.004

F.E. Aksoy ^a,⁎ , C. Altan ^a, B. Basarir ^a, D. Garip ^a, I. Pasaoglu ^a, I. Perente ^a, U. Yigit ^b, M. Taskapili ^a
^a University of Health Science, Beyoglu Eye Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
^b Bakirkoy Sadi Konuk Education and Research Hospital, Istanbul, Turkey

^⁎Corresponding author. Barbaros mah. Tophanelioglu cd. Atalar Sitesi, 11, Blok D:22, Uskudar/Istanbul, Turkey.Barbaros mah. Tophanelioglu cd. Atalar Sitesi11, Blok D:22Uskudar/IstanbulTurkey

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 31 January 2020
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Purpose

The objective of this study is to quantitatively analyse the foveal microvasculature in eyes with Fuchs’ Uveitic Syndrome (FUS), or Fuchs’ Heterochromic Iridocyclitis (FHI), by Optical coherence tomography angiography (OCTA).

Methods

Thirty patients with FUS and 30 healthy volunteer patients (control group) were enrolled in the study. Vascular density (VD) in the superior and deep capillary plexuses (SCP, DCP) were reported and compared between eyes with FUS (FU), fellow eyes (FE) and the control group.

Results

Foveal VD and parafoveal VDs in all quadrants of the SCP were significantly lower in the FU group than the FE group and normal eyes (P<0.05). Foveal VDs in the DCP were similar between the three groups (P>0.05); however, parafoveal VDs in all quadrants of the DCP were significantly lower in the FU group than in the FE and control eyes (P<0.05). Foveal and parafoveal VDs in both the SCP and DCP were similar between fellow eyes and the control group.

Conclusion

Fuchs’ Uveitic Syndrome (Fuchs’ Heterochromic Iridocyclitis) affects not only the anterior uvea and vitreous but also the retinal microvasculature. Analysis by OCT-A may enable us to understand the extent of this disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

But

L’objectif de cette étude est d’analyser quantitativement la microvasculature rétinienne dans les yeux atteints de la syndrome uvéitique de Fuchs (FUS) par la tomographie en cohérence optique-angiographie (OCT-A).

Méthodes

Trente patients atteints de FUS et trente volontaires sains (le groupe de contrôle) ont été inclus à l’étude. Les densités des vaisseaux (VD) du plexus capillaire superficiel et du plexus capillaire profond (SCP, DCP) ont été rapportées et comparées entre les yeux avec FUS (FU), les yeux suivants sans FUS (FE) et le groupe de contrôle.

Résultats

Les VDs fovéennes et parafovéennes dans tous les quadrants du SCP ont été significativement inférieures dans le groupe FU par rapport au groupe FE et au groupe de contrôle (p<0,05). Les VDs fovéennes du DCP ont été similaires dans les trois groupes (p>0,05), néanmoins, les VDs parafovéennes dans tous les quadrants du DCP ont été significativement inférieures dans le groupe FU par rapport au groupe FE et au groupe de contrôle (p<0,05). Les VDs des régions fovéennes et parafovéennes dans tous les deux plexus SCP et DCP ont été similaires dans le groupe FE et le groupe de contrôle.

Conclusion

Le syndrome uvéitique de Fuchs implique non seulement l’uvée antérieure et le vitré mais aussi la microvasculature de la rétine. L’analyse par l’OCT-A peut nous permettre de mieux comprendre l’étendue de cette maladie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fuchs’ Uveitis Syndrome, Fuchs’ Heterochromic Iridocyclites, Optical Coherence Tomography Angiography, Retinal microvasculature

Mots clés : Le syndrome uvéitique de Fuchs, L’OCT angiographie, La microvasculature rétinienne