Tropheryma whipplei est une cause rare d’infection bactérienne systémique avec des manifestations cliniques très variables. L’affection la plus commune est connue sous le nom de maladie de Whipple. Jusqu’à récemment le diagnostic de laboratoire était habituellement limité à l’histopathologie, car les milieux de culture utilisés en routine dans les laboratoires de microbiologie ne permettent ni l’isolement, ni la multiplication de T. whipplei. Le développement d’outils moléculaires ouvre d’autres perspectives pour le diagnostic et l’étude scientifique de T. whipplei et des infections associées. De plus, l’isolement récent et la multiplication de T. whipplei sur un système de co-culture de fibroblastes ont permis de déchiffrer la séquence complète de son génome. Néanmoins, plusieurs questions telles que la nature du réservoir et de la transmission, le diagnostic non invasif, le traitement et la pathogénicité justifient d’autres examens.

Tropheryma whipplei is a rare cause of systemic bacterial infections with very variable clinical manifestations. The most common affection is known as Whipple’s disease. Until recently, laboratory diagnosis was usually limited to histopathology because culture media routinely used in the microbiology laboratory do not support isolation and propagation of T. whipplei. The advent of molecular tools opened new perspectives for diagnostic and scientific approaches to T. whipplei and associated infections. In addition, the recent isolation and propagation of T. whipplei in a fibroblast co-culture system allowed to decipher its complete genome sequence. Nevertheless, many issues such as reservoir and transmission, non-invasive diagnosis, treatment, and pathogenesis still warrant further investigation.