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Guideline-directed therapies for comorbidities and clinical outcomes among individuals with atrial fibrillation - 18/12/19

Doi : 10.1016/j.ahj.2019.10.008 
Zak Loring, MD, MHS a, b, , Peter Shrader, MA b, Larry A. Allen, MD, MHS c, Rosalia Blanco, MS b, Paul S. Chan, MD, MSc d, Michael D. Ezekowitz, MB, ChB, DPhil e, Gregg C. Fonarow, MD f, James V. Freeman, MD, MPH, MS g, Bernard J. Gersh, MB, ChB, DPhil h, Kenneth W. Mahaffey, MD i, Gerald V. Naccarelli, MD j, Karen Pieper, MS b, James A. Reiffel, MD k, Daniel E. Singer, MD l, Benjamin A. Steinberg, MD, MHS m, Laine E. Thomas, PhD b, Eric D. Peterson, MD, MPH a, b, Jonathan P. Piccini, MD, MHS a, b
a Division of Cardiology, Duke University Medical Center, Durham, NC 
b Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
c Division of Cardiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 
d Department of Cardiovascular Research, St Luke's Mid America Institute, Kansas City, MO 
e Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA 
f Department of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 
g Department of Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 
h Department of Medicine, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 
i Stanford Center for Clinical Research, Department of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 
j School of Medicine, Penn State University, Hershey, PA 
k Vagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York City, NY 
l Harvard Medical School and Massachusetts General Hospital, Boston, MA 
m University of Utah, Salt Lake City, UT 

Reprint requests: Zak Loring, MD, MHS, Department of Medicine, Division of Cardiology, Duke University Medical Center, 2301 Erwin Rd, DUMC 3845, Durham, NC 27710.Department of Medicine, Division of CardiologyDuke University Medical Center2301 Erwin Rd, DUMC 3845DurhamNC27710

Abstract

Background

Comorbidities are common in patients with atrial fibrillation (AF) and affect prognosis, yet are often undertreated. However, contemporary rates of use of guideline-directed therapies (GDT) for non-AF comorbidities and their association with outcomes are not well described.

Methods

We used the Outcomes Registry for Better Informed Treatment of AF (ORBIT-AF) to test the association between GDT for non-AF comorbidities and major adverse cardiac or neurovascular events (MACNE; cardiovascular death, myocardial infarction, stroke/thromboembolism, or new-onset heart failure), all-cause mortality, new-onset heart failure, and AF progression. Adjustment was performed using Cox proportional hazards models and logistic regression.

Results

Only 6,782 (33%) of the 20,434 patients eligible for 1 or more GDT for non-AF comorbidities received all indicated therapies. Use of all comorbidity-specific GDT was highest for patients with hyperlipidemia (75.6%) and lowest for those with diabetes mellitus (43.1%). Use of “all eligible” GDT was associated with a nonsignificant trend toward lower rates of MACNE (HR 0.90 [0.79-1.02]) and all-cause mortality (HR 0.90 [0.80-1.01]). Use of GDT for heart failure was associated with a lower risk of all-cause mortality (HR 0.77 [0.67-0.89]), and treatment of obstructive sleep apnea was associated with a lower risk of AF progression (OR 0.75 [0.62-0.90]).

Conclusions

In AF patients, there is underuse of GDT for non-AF comorbidities. The association between GDT use and outcomes was strongest in heart failure and obstructive sleep apnea patients where use of GDT was associated with lower mortality and less AF progression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Kenneith A. Ellenbogen, MD, served as guest editor for this article.


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Vol 219

P. 21-30 - janvier 2020 Retour au numéro
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