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Anomalie de jonction biliopancréatique et dilatations kystiques congénitales du cholédoque - 01/01/03

[7-044-A-20]
René Baumann : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service
Service d'hépato-gastro-entérologie et d'assistance nutritive, hôpital de Hautepierre, avenue Molière, 67098 Strasbourg cedex France
Jean-Marc Simler : Ancien chef de clinique des Universités, assistant des Hôpitaux, avenue des Vosges, 67000 Strasbourg, France
 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hépatologie

Résumé

Les dilatations kystiques congénitales du cholédoque (DKC) sont à considérer comme de véritables états précancéreux. Un rôle essentiel dans leur genèse et dans leur dégénérescence est joué par l'anomalie de jonction biliopancréatique (AJBP), c'est-à-dire un canal commun biliopancréatique long de plus de 10 mm (chez l'adulte), présent dans presque tous les cas. Il existe aussi des AJBP sans dilatation kystique du cholédoque associée, exposant au même risque de cancer des voies biliaires et dans ces cas, surtout au cancer de la vésicule. Le traitement consiste en l'excision la plus complète possible de la dilatation kystique et de la vésicule suivie d'une anastomose hépaticojéjunale dès le diagnostic posé.



Mots-clés : dilatations kystiques congénitales du cholédoque, anomalie de jonction biliopancréatique (AJBP), cancers des voies biliaires

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  • Anatomie du foie et des voies biliaires
  • D. Castaing, G. Pittau, A. Laurenzi

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