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The mutation and one-base insertion of the ?(1,4)galactosyltransferase gene responsible for the p phenotype - 26/11/19

La mutation et l'insertion d'une base du gène de l'? (1,4) galactosyltransférase responsable du phénotype p

Doi : 10.1016/j.tracli.2018.08.002 
H. Wu a, , G. Li a, Q. Tang a, L. Tian b, Q. Liu a, X. Zhou a, H. He a, L. Xiong a
a Institute of Blood Transfusion, Jiangxi Province Blood Center, Nanchang, Jiangxi 330077, People's Republic of China 
b Institute of Blood Transfusion, Chinese Academy of Medical Sciences, Chengdu 610052, People's Republic of China 

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Vol 26 - N° 4

P. 358-360 - novembre 2019 Retour au numéro
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  • Diagnosis and immediate treatment of acquired von Willebrand syndrome revealed by recurrent cerebral hemorrhage
  • F. Pineau-Vincent, A. Legout, A. Besancon-Bergelin, M. Alani, K. Laribi, P. Lemaire
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  • Erratum au résumé du Poster P 137 « Évaluation des pratiques transfusionnelles selon la stratégie globale dite » [Transfus. Clin. Biol. 26 (2019) S77]
  • Desire Kabuce, Eric Amisi, Dolly Munlemvo, Wilfrid Mbombo, Adolphe Kilembe

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