HLA typing and haematopoietic stem cell transplantation in the histocompatibility unit of the Ibn Sina University Hospital in Rabat (Morocco) - 26/11/19
Typage HLA et greffe de cellules souches hématopoïétiques au laboratoire d’histocompatibilité du centre hospitalier universitaire de Rabat (Maroc)
, O. Atouf a, b, S. Ouadghiri a, A. Drissi Bourhanbour a, S. Bougar a, I. Yakhlef a, b, M. Essakalli a, bBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Abstract |
Purpose of study |
This study focuses on the search for a suitable related HLA-matched donor of haematopoietic stem cells in the context of allogeneic transplantation in Morocco. The aim of this work is to establish whether the related donor can meet graft needs in Moroccan patients.
Patients and methods |
429 families (429 recipients and 965 donors) benefited from HLA typing, using microlymphocytotoxicity, polymerase chain reaction-sequence specific primer and/or high-resolution polymerase chain reaction-specific sequence oligonucleotide.
Results |
The recipients and donors are mostly men over 18 years of age. In total, 86.8% of the recipients have between 1 and 3 donors who are 96% of the collaterals. Malignant haemopathies account for 54% of allograft indications. Benign haemopathies are more frequent than malignant in children, whereas the profile is reversed in adults. Fifty percent of recipients have an HLA identical donor in their siblings and 42% and HLA haplo identical donor. The HLA typing of the recipients and the donors reveals very large polymorphism of the population.
Conclusion |
The related donor of haematopoietic stem cells represents an important source of grafts but will not be able to satisfy all the needs of Morocco. The creation of national unrelated voluntary donors will open up new possibilities for recipients who do not have a compatible donor within his relatives.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
But de l’étude |
Ce travail s’intéresse à la recherche du donneur de cellules souches hématopoïétiques HLA compatible dans le cadre de l’allogreffe intrafamiliale au Maroc. L’objectif est d’établir si le donneur apparenté peut répondre aux besoins en greffon chez les patients marocains.
Patients et méthodes |
429 familles marocaines (429 receveurs et 965 donneurs) ont bénéficié d’un typage HLA. Il a été réalisé par lymphocytotoxicité dépendante du complément, par « polymerase chain reaction-sequence specific primer » et/ou par « polymerase chain reaction-specific sequence oligonucleotide high definition ».
Résultats |
Les receveurs et les donneurs sont en majorité des hommes âgés de plus de 18 ans. Au total, 86,8% des receveurs ont entre 1 et 3 donneurs qui sont à 96% des collatéraux. Les hémopathies malignes représentent 54% des indications d’allogreffe. Les hémopathies bénignes sont plus fréquentes que les malignes chez les enfants alors que le profil s’inverse chez les adultes. Cinquante pour cent des receveurs disposent d’un donneur HLA identique dans leur fratrie et 42% d’un donneur haplo-identique. Les typages HLA des receveurs et des donneurs révèlent un très grand polymorphisme de la population.
Conclusion |
Le donneur familial de cellules souches hématopoïétique représente une source de greffons importante mais ne pourra pas satisfaire la totalité des besoins du Maroc. La mise en place d’un registre national de donneurs volontaires non apparentés permettra d’ouvrir des perspectives pour les receveurs n’ayant pas de donneur familial compatible.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : HLA, Immunogenetics, Haematopoietic stem cells, Allogeneic transplantation, Moroccan population
Mots clés : HLA, Immunogénétique, Cellules souches hématopoïétiques, Allogreffe, Population marocaine
Plan
Vol 26 - N° 4
P. 293-298 - novembre 2019 Retour au numéro
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