La maladie de Behçet est une vascularite qui peut toucher tous les vaisseaux quelle que soit leur nature et leur calibre, avec néanmoins une prédominance pour l’atteinte veineuse. L’atteinte oculaire est fréquente au cours de la maladie de Behçet. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques de l’atteinte oculaire au cours de cette pathologie.

Il s’agit d’une étude transversale colligeant 35 patients atteints de maladie de Behçet suivis dans un service de médecine interne.

L’atteinte oculaire était présente chez 16 patients (46 %). L’atteinte oculaire était bilatérale chez 14 patients (88 %). Elle était unilatérale chez 2 patients (12 %). Une uvéite était présente chez tous les patients. Une vascularite rétinienne était notée chez 15 patients (94 %). Le nombre moyen de poussées oculaires était de 2 avec des extrêmes de 1 et 10 poussées par patient. Chez nos patients, l’évolution sous traitement était bonne dans 12 cas (34 %). L’atteinte oculaire s’est compliquée d’un œdème maculaire chez 6 patients (38 %), de synéchies iridocristaliniennes chez 4 patients (25 %), d’œdème papillaire chez 3 patients (19 %), d’un décollement rétinien chez 3 patients (19 %) et d’une cataracte chez 2 patients (13 %). Une cécité unilatérale était notée chez 2 patients (13 %).

L’atteinte oculaire, qui est fréquente au cours de la maladie de Behçet, peut être grave et entraîner une cécité définitive constituant un facteur pronostic fonctionnel pouvant altérer la qualité de vie des patients. Ainsi, une prise en charge rapide et efficace de cette atteinte s’impose afin d’améliorer la qualité de vie des patients.