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Prise en charge de la maladie de Verneuil par anti-TNF chez des patients de moins de 18 ans : une série de 12 cas - 20/11/19

Doi : 10.1016/j.annder.2019.09.551 
A.-C. Fougerousse 1, , Z. Reguiai 2, A. Roussel 1, P.-A. Becherel 3
le

GEM ResoVerneuil

1 Dermatologie, HIA Bégin, Saint-Mandé 
2 Dermatologie, clinique Courlancy, Reims-Bezannes 
3 Dermatologie, hôpital privé d’Antony, Antony, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

La maladie de Verneuil est une dermatose inflammatoire chronique débutant le plus souvent dans la deuxième décennie. Il n’existe actuellement pas de recommandation concernant la prise en charge de cette population particulière. Nous rapportons 12 cas de patients de moins de 18 ans traités par biothérapie pour une maladie de Verneuil sévère.

Résultats

Les caractéristiques des patients étaient les suivantes : âge médian à la date du recueil des données 16 ans (14–20), 7 garçons et 6 filles, IMC médian 29, patients obèses (IMC>30) n=5. On notait des antécédents personnels d’acné n=9, de cellulite disséquante du cuir chevelu n=2, de kyste pilonidal n=3, de spondylarthrite n=1, de trisomie 21 n=1 et de psoriasis n=1. Il existait des antécédents familiaux de maladie de Verneuil dans 4 cas et dans un cas de psoriasis et de spondylarthrite ankylosante. L’âge médian au début des symptômes de maladie de Verneuil était de 13 ans (3–15). Le score de Hurley était de II n=12, et III n=2. Tous les patients avaient reçu préalablement au moins une antibiothérapie de fond (mono-antibiothérapie n=4, association n=8), 3 des rétinoïdes, 1 du zinc, 3 avaient bénéficié de chirurgie élargie. On colligeait 16 lignes de biothérapie : infliximab n=8, adalimumab n=7, anakinra n=1, avec un âge médian à l’initiation de la première biothérapie de 15 ans (14–17).

Le HISCR était atteint pour 5 des 6 patients traités par infliximab depuis au moins 4 mois (non évaluable pour 2 patients en 2e ligne de biothérapie par infliximab depuis moins de 4 mois), pour 4 des 7 patients ayant reçu de l’adalimumab et pour le patient traité par anakinra. La durée médiane de traitement par biothérapie était de 7 mois (4–51). Aucun évènement indésirable n’était rapporté sous anti-TNF ; on notait des réactions au site d’injection pour le patient traité par anakinra.

Discussion

Nous rapportons, à notre connaissance, la plus grande série de patients âgés de moins de 18 ans traités par biothérapie pour une maladie de Verneuil. Aucun effet secondaire n’était rapporté sous anti-TNF, avec un profil de tolérance rassurant.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anti-TNF, Maladie de Verneuil, Pédiatrie


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Vol 146 - N° 12S

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