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The administration of dexmedetomidine changes microRNA expression profiling of rat hearts - 13/11/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109463 
Lingyan Wang a, 1, Shumiao Tang a, 1, Zhuoran Wang a, 1, Hongmei Chen b, Shiva Sunder Rajcha a, Jinqiao Qian a,
a Department of Anesthesiology, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Kunming, Yunnan Province, China 
b Department of Anesthesiology, Kunming Angel Women’s & Children’s Hospital, Kunming, Yunnan Province, China 

Corresponding author at: Department of Anesthesiology, First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, #295 Xichang Road, Kunming, Yunnan Province, 650032, China.Department of AnesthesiologyFirst Affiliated Hospital of Kunming Medical University#295 Xichang RoadKunmingYunnan Province650032China

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Abstract

Background

Dexmedetomidine is widely used for perioperative and ICU patients. microRNAs (miRNAs) function as regulators of gene expression. The aim of the study was to assay expression profiling of microRNA in rat hearts following administration of dexmedetomidine.

Methods

In this study 6 rats were randomly divided into two groups (n = 3): dexmedetomidine group and control group. The rats of dexmedetomidine group were intraperitoneally given dexmedetomidine in a dose of 100 μg/kg whereas the rats in control group were administered normal saline intraperitoneally. The hearts were excised 30 min after the administration of dexmedetomidine or normal saline under anesthesia. The samples were analyzed for differentially expressed microRNAs with Exiqon miRNA Array. The differentially expressed microRNAs were confirmed by using qRT-PCR. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses were performed to find the target genes and signaling pathways of the aberrantly expressed miRNAs.

Results

Six microRNAs were identified to be significantly expressed, among of which, five microRNAs (miRNA-434-3p, miRNA-3596d, miRNA-496-5p, miRNA-7a-2-3p and miRNA-702-3p) were up-regulated and 1 microRNA (miRNA-208b-3p) down-regulated compared to those of control group. The aberrantly expressed microRNAs were further validated by Quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR). GO and KEGG analyses were used to identify target genes and the signaling pathways.

Conclusions

The use of dexmedetomidine is associated with differentially expressed microRNAs which may be involved in cardioprotection following administration of dexmedetomidine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : α-MHC, AMI, AngII, Atad2, Bcl-2, β-MHC, Bcl-2, CK2, CSNK2A2, Dcaf6, DEX, ETS1, G2e3, GABA, GO, KEGG, I/R, Itga6, MAP, MAPK, miRNA, MMP2, MMP9, Morc3, mTOR, Myh6, Myh7, Myh7b, NLK, Npy1r, PARP, PcG, qRT-PCR, Rsf1, SH2, SPSS, Srsf1, Tmem68

Keywords : Dexmedetomidine, microRNA, GO analysis, KEGG analysis, Validation, qRT-PCR


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Vol 120

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