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Simulation of impact on cardiovascular events due to lipid-lowering therapy intensification in a population with atherosclerotic cardiovascular disease - 07/11/19

Doi : 10.1016/j.ahj.2019.06.005 
Christopher P. Cannon, MD a, b, , Irfan Khan, PhD c, Alexa C. Klimchak, MS d, Robert J. Sanchez, PhD e, William J. Sasiela, PhD e, Joseph M. Massaro, PhD b, Ralph B. D'Agostino, Sr., PhD b, Matthew R. Reynolds, MD, MSc b
a Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 
b Baim Institute for Clinical Research, Boston, MA 
c Sanofi, Bridgewater, NJ 
d Axtria, Berkeley Heights, NJ 
e Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, NY 

Reprint requests: Christopher Cannon, MD, 360 Longwood Ave Seventh Floor, Boston, MA 02115.360 Longwood Ave Seventh FloorBostonMA02115

Boston, MA; Bridgewater, NJ; Berkeley Heights, NJ; and Tarrytown, NY

Background

In patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), guidelines recommend statins as first-line lipid-lowering therapy (LLT) with addition of nonstatin agents in those with persistently elevated low-density lipoprotein cholesterol levels.

Methods

To estimate the cardiovascular (CV) risk reduction implications of treatment intensification, we used a previously reported simulation model with enhancements. An ASCVD cohort was developed from a US claims database. A Cox model was used to estimate baseline risk of CV events: myocardial infarction, ischemic stroke, unstable angina hospitalization, elective coronary revascularization, or cardiovascular death. Patients were sampled with replacement (bootstrapping) and entered the simulation model, which applied stepwise LLT intensification logic, with a goal of achieving low-density lipoprotein cholesterol less than 70 mg/dL at each step. CV risk reduction assumptions were based on published data. Two treatment intensification scenarios were investigated: ideal and real-world (which accounted for statin intolerance, nonadherence, and payer restrictions).

Results

In a cohort of 1,000 patients with ASCVD, approximately 813 (809-818) would require treatment intensification with LLT under an ideal treatment intensification scenario. Before treatment intensification, 183 (179-187) events would be expected to occur over 5 years. With treatment intensification, 40 (34-45) of these events could be avoided. In a real-world scenario, about 818 (813-823) patients require treatment intensification with LLT, resulting in 29 (24-34) events avoided over 5 years.

Conclusions

Intensification of LLT in an ASCVD population translates into a substantial number of CV events avoided. This simulation-based model could assist in assessing the potential benefits of various types of population-level LLT interventions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Journal Subject Terms: Cardiovascular disease; Secondary prevention


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Vol 216

P. 30-41 - octobre 2019 Retour au numéro
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