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Walking Speed Drives the Prognosis of Older Adults with Cardiovascular and Neuropsychiatric Multimorbidity - 06/11/19

Doi : 10.1016/j.amjmed.2019.05.005 
Davide L Vetrano, MD a, b, , Debora Rizzuto, PhD a, Amaia Calderón-Larrañaga, MpH, PhD a, Graziano Onder, MD, PhD b, Anna-Karin Welmer, PhD a, c, Chengxuan Qiu, PhD a, Roberto Bernabei, MD b, Alessandra Marengoni, MD, PhD a, d, Laura Fratiglioni, MD, PhD a, e
a Aging Research Center, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet and Stockholm University, Sweden 
b Department of Geriatrics, Fondazione Policlinico “A. Gemelli” IRCCS and Catholic University of Rome, Italy 
c Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden 
d Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Italy 
e Stockholm Gerontology Research Center, Sweden 

Request for reprints should be addressed to Davide Liborio Vetrano, Aging Research Center, Karolinska Institutet, Tomtebodavägen 18A, – 17165 Solna, Sweden.Aging Research Center, Karolinska InstitutetTomtebodavägen 18ASolna17165Sweden

Abstract

Background

We investigated the impact of multiple cardiovascular and neuropsychiatric diseases on all-cause and cause-specific mortality in older adults, considering their functional status.

Methods

This cohort study included 3241 participants (aged ≥60 years) in the Swedish National study of Aging and Care in Kungsholmen (SNAC-K). Number of cardiovascular and neuropsychiatric diseases was categorized as 0, 1, or ≥2. Functional impairment was defined as walking speed of <0.8m/s. Death certificates provided information on 3- and 5-year mortality. Hazard ratios (HR) were derived from Cox models (all-cause mortality) and Fine-Gray competing risk models (cardiovascular and non-cardiovascular mortality).

Results

After 3 years, compared with participants with preserved walking speed and without either cardiovascular or neuropsychiatric diseases, the multivariable-adjusted HR (95% confidence interval) of all-cause mortality for people with functional impairment in combination with 0, 1, and ≥2 cardiovascular diseases were 1.88 (1.29-2.74), 3.85 (2.60-5.70), and 5.18 (3.45-7.78), respectively. The corresponding figures for people with 0, 1, and ≥2 neuropsychiatric diseases were, respectively, 2.88 (2.03-4.08), 3.36 (2.31-4.89), and 3.68 (2.43-5.59). Among people with ≥2 cardiovascular or ≥2 neuropsychiatric diseases, those with functional impairment had an excess risk for 3-year all-cause mortality of 18/100 person-years and 17/100 person-years, respectively, than those without functional impairment. At 5 years, the association between the number of cardiovascular diseases and mortality resulted independent of functional impairment.

Conclusions

Functional impairment magnifies the effect of cardiovascular and neuropsychiatric multimorbidity on mortality among older adults. Walking speed appears to be a simple clinical marker for the prognosis of these two patterns of multimorbidity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chronic disease, Frailty, Functional decline, Multimorbidity, Personalized medicine, Population-based study, Walking speed


Plan


 Funding: This work was supported by the funders of the Swedish National study on Aging and Care (SNAC): the Ministry of Health and Social Affairs, Sweden; the participating County Councils and Municipalities; and the Swedish Research Council. Specific grants were received from The Swedish Research Council for Medicine (VR; 521-2013-8676; 2017-06088; 2016-00981); the Swedish Research Council for Health, Working Life and Welfare (Forte; 2016-07175; 2017-01764); the Catholic University of Rome; The Italian Ministry of Health (PE-2016-02364885); Lindhés Advokatbyrå AB (LA2016-0450); Stiftelsen för Gamla Tjänarinnor (2016-00373); Stonhes Stiftelse (4-3066/2016); and the Ermenegildo Zegna Foundation. The funders had no role in the study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.
 Conflict of Interest: None
 Authorship: All authors had access to the data and a role in writing this manuscript.
 Data Sharing: Data are from the SNAC-K project, a population-based study on aging and dementia (www.snac-k.se/). Access to these original data is available to the research community upon approval by the SNAC-K data management and maintenance committee. Applications for accessing these data can be submitted to Maria Wahlberg (Maria.Wahlberg@ki.se) at the Aging Research Center, Karolinska Institutet.


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Vol 132 - N° 10

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