Le traitement du cancer colorectal métastatique (CCRM) s’est amélioré ces dernières années. La survie globale a été significativement augmentée grâce à l’utilisation de l’irinotécan et de l’oxaliplatine, en association avec une fluoropyrimidine ± acide folinique (AF). Cette revue résume les données disponibles d’efficacité et de tolérance de 2 anti- angiogéniques évalués en phase III dans le CCRM, le bevacizumab (anticorps monoclonal inhibiteur de VEGF) et le vatalanib (Tyrosine Kinase inhibiteur de VEGFR). En première ligne métastatique le bevacizumab a amélioré la survie sans progression et la survie globale en association avec 5Fluorouracil (5FU), AF ± irinotécan et la survie sans progression avec une association d’oxaliplatine et de fluoropyrimidines (capécitabine ou 5FU/AF). En deuxième ligne métastatique le bevacizumab a amélioré la survie sans progression et la survie globale avec une association d’oxaliplatine de 5FU et d’AF). Beaucoup de questions restent posées sur l’optimisation de l’utilisation du bevacizumab dans le traitement du CCRM. Le vatalanib n’a pas démontré à ce jour son intérêt dans cette pathologie.