SPG76: An extremely rare hereditary spastic paraplegia with a new expanding complicated phenotype - 18/10/19
Doi : 10.1016/j.neurol.2019.01.397
P.V.S. Souza 
, L.H.L. Silva , B.M.L. Badia , I.B. Farias , W.B.V.R. Pinto ⁎ , A.S.B. Oliveira
, L.H.L. Silva , B.M.L. Badia , I.B. Farias , W.B.V.R. Pinto ⁎ , A.S.B. Oliveira Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil
⁎Corresponding author at: Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), Estado de Israel Street, 899, Vila Clementino, São Paulo 04022-002, SP, Brazil.Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP)Estado de Israel Street, 899, Vila ClementinoSão PauloSP04022-002Brazil
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Vol 175 - N° 9
P. 572-574 - octobre 2019 Retour au numéro
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