Le liposarcome primitif est très rare dans la glande parotide. À ce jour, seuls 8 cas de liposarcome primitif parotidien ont été rapportés. Le but de cette étude est de rapporter un cas de liposarcome primitif parotidien mettant en évidence la complexité de son traitement et d’analyser les résultats du traitement dans d’autres cas rapportés.

Nous rapportons un cas de liposarcome parotidien développé dans la glande parotide gauche d’un homme de 66 ans, entraînant une morbidité locale, une récidive, un traitement chirurgical répété et le décès 5 mois après le traitement initial.

Le liposarcome parotidien est caractérisé par une forte probabilité de récidive locale allant jusqu’à 70 % et est sujet à une propagation métastatique à distance, comme ce fut le cas chez notre patient. Basé sur l’expérience limitée de la littérature publiée, le traitement optimal implique une chirurgie radicale avec des marges négatives. La radiothérapie postopératoire est une option pour les patients présentant des tumeurs volumineuses de haut grade, des marges positives et une atteinte de sous-sites anatomiques complexes. Les tumeurs de haut grade ont un moins bon pronostic malgré l’association de la chirurgie et de la radiothérapie postopératoire.