Maladie de Waldenström - 20/09/19
Waldenström macroglobulinaemia
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Points essentiels |
Lymphome lymphoplasmocytaire à lgM mococlonale, rare.
Médiane âge au diagnostic 70 ans, population souvent fragile.
Présentation clinique hétérogène.
Diagnostic moléculaire avec MYD88.
Traitement des formes symptomatiques uniquement.
En 1re ligne par l’association DRC.
Intérêt des thérapies ciblées (ibrutinib) pour les patients fragiles, effet maintenance.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Key points |
Lymphoplasmocytic lymphona with monoclonal lgM, rare.
Median age at diagnosis 70 years old, frail population.
Heterogenous clinic presentation.
Molecular diagnosis with MYD88.
Treatment required for symptomatic WM patients only.
1st line therapy: DRC.
Input of targeted therapies (ibrutinib) for frail patients, maintenance effect.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 48 - N° 7-8P1
P. 832-841 - juillet 2019 Retour au numéro
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