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Gypenosides improve the intestinal microbiota of non-alcoholic fatty liver in mice and alleviate its progression - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109258 
Xiaoqing Huang a, c, d, Wenfan Chen a, Changsheng Yan b, c, Renzhi Yang a, c, d, Qiongyun Chen b, c, Hongzhi Xu b, c, , Yuanpeng Huang a, d,
a Department of Traditional Chinese Medicine, Zhongshan Hospital, Xiamen University, Xiamen, 361004 Fujian PR China 
b Department of Gastroenterology, Zhongshan Hospital, Xiamen University, Xiamen, 361004 Fujian PR China 
c Institute for Microbial Ecology, Xiamen University, Xiamen, 361005 Fujian PR China 
d Department of Traditional Chinese Medicine, School of Medicine, Xiamen University, Xiamen 361102, Fujian Province, PR China 

Corresponding author at: Department of Traditional Chinese Medicine, Zhongshan Hospital, Xiamen University, Xiamen, 361004 Fujian PR China.Department of Traditional Chinese MedicineZhongshan HospitalXiamen UniversityXiamenFujian361004PR China⁎⁎Corresponding author at: Department of Gastroenterology, Zhongshan Hospital, Xiamen University, Xiamen, 361004 Fujian PR China.Department of GastroenterologyZhongshan HospitalXiamen UniversityXiamenFujian361004PR China

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Highlights

Gypenosides can relieve steatosis and lobular inflammation in non-alcoholic fatty liver.
Gypenosides maintain lipid metabolism and improve intestinal microbiota of non-alcoholic fatty liver.
Gypenosides are potential drugs for the treatment of non-alcoholic fatty liver.

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Abstract

Gypenosides (GP) are a type of traditional Chinese medicine (TCM) extracted from plants and commonly applied for treatment of metabolic diseases. This study aims to explore the effects of GP extracts on alleviating non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). In this experiment, C57BL/6 J mice were randomly assigned into normal diet control (ND), HFHC (high-fat and high-cholesterol) and HFHC + GP (GP) groups. Mice in HFHC group were fed HFHC diet combined with fructose drinking water for 12 weeks to induce the animal model of NAFLD, followed by ordinary drinking water until the end of the experiment. In the HFHC + GP group, mice were fed HFHC diet combined with fructose drinking water for 12 weeks, followed by GP-containing drinking water till the end. Mouse body weight was measured weekly. After animal procedures, mouse liver and serum samples were collected. It is shown that GP administration reduced body weight, enhanced the sensitivity to insulin resistance (IR) and decreased serum levels of ALT, AST and TG in NAFLD mice. In addition, GP treatment alleviated steatohepatitis, and downregulated ACC1, PPARγ, CD36, APOC3 and MTTP levels in mice fed with HFHC diet. Furthermore, GP treatment markedly improved intestinal microbiota, and reduced relative abundance ratio of Firmicutes / Bacteroidetes in the feces of NAFLD mice. Our results suggested that GP alleviated NAFLD in mice through improving intestinal microbiota.

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Keywords : Gypenosides, NAFLD, Lipid metabolism, Intestinal microbiota


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Vol 118

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