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Pioglitazone downregulates Twist-1 expression in the kidney and protects renal function of Zucker diabetic fatty rats - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109346 
Zijian Wang a, Qingbo Liu a, Wendi Dai d, Bing Hua a, Hongwei Li a, b, c, Weiping Li a, c,
a Department of Cardiology, Cardiovascular Center, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, PR China 
b Department of Internal Medicine, Medical Health Center, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, PR China 
c Beijing Key Laboratory of Metabolic Disorder Related Cardiovascular Disease, Beijing 100069, PR China 
d Department of Nephrology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, PR China 

Corresponding author at: Department of Cardiology, Cardiovascular Center, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, 95 Yongan Road, Xicheng, Beijing 100050, PR China.Department of CardiologyCardiovascular CenterBeijing Friendship HospitalCapital Medical University95 Yongan Road, XichengBeijing100050PR China

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Abstract

Aims

Renal interstitial fibrosis and glomerulosclerosis are the characteristic presentation of diabetic nephropathy progression. Twist-1 overexpression contributes to renal fibrosis. Previous studies have demonstrated that pioglitazone (PIO), a PPAR-γ agonists, can ameliorate renal fibrosis and protect renal function. However, whether PIO attenuates renal fibrosis and delays diabetic nephropathy progression by regulating Twist-1 expression remains unclear.

Methods

Male Zucker diabetic fatty (ZDF) rats were randomly divided into 3 groups: (1) ZDF group, (2) ZDF + PIO group treated with PIO for 10 weeks, (3) ZDF + PIO + GW9662 group treated with GW9662 (a PPAR-γ antagonist) and PIO for 10 weeks. Age-matched Zucker lean rats (ZL group) were used as a control group. Urinary albumin/creatinine ratio (UACR) and renal blood flow were measured. Renal histopathology and Twist-1 expression were determined by immunohistochemistry. The protein and mRNA levels of Twist-1 and PPAR-γ were analyzed by Western blot and qRT-PCR.

Results

PIO considerably reduced UACR and improved renal blood flow. This was associated with amelioration of glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis evidenced by the expression decrease of collagen I, aquaporin 1, α-SMA, transforming growth factor β1 and nephrin, although glycaemia remained high. Moreover, Twist-1 protein and mRNA expression in kidney of ZDF rats were significantly increased compared with ZL rats and PIO significantly decreased Twist-1 levels.

Conclusions

This study shows that PIO can downregulate Twist-1 expression in the kidney, inhibit renal fibrosis and protect renal function in ZDF rats. These PIO-mediated effects are independent of glycemic control.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diabetic nephropathy, PPAR-γ, Pioglitazone, Twist-1, Renal fibrosis, ZDF


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Vol 118

Article 109346- octobre 2019 Retour au numéro
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