Cette étude vise à déchiffrer le protéome plaquettaire dans les concentrés plaquettaires (CP) en pool (MCP) provenant de 5 donneurs et les CP d’aphérèse à donneur unique (CPA), associés à des effets indésirables receveur (EIR). En effet, certaines poches de concentrés plaquettaires (CP) transfusés provoquent encore des EIR. Les culots plaquettaires provenant de 3 MCP et 3 CPA associées à des EIR vs leurs témoins appariés ont été analysés par le système LC couplé à un spectromètre de masse benchtop Orbitrap quadripôle Electrospray Q-Exactive. Les protéines ont été identifiées par SEQUEST via Proteome Discoverer 1.4. Les données brutes de LC-MS/MS ont été importées dans Progenesis QI 2.0 pour quantification des peptides et comparaison statistique. Nous avons identifié 1723 et 4116 protéines, parmi lesquelles 473 et 146 étaient différentiellement exprimées (DE) dans les MCP et CPA respectivement, entre les cas (EIR-CP) et les témoins (no.EIR-CP). L’interprétation fonctionnelle a révélé un enrichissement important de l’activation et de la dégranulation plaquettaires, constituant les processus biologiques les plus significativement associés aux EIR. Les voies de signalisation étaient celles des intégrines pour les MCP et celle du syndrome d’inflammation aiguë pour les CPA. Les troubles inflammatoires se sont révélés enrichis dans les deux types de CP. Des modifications profondes du protéome ont été identifiées dans les plaquettes des CP qui ont conduit à des EIR chez les patients. Cette étude présente la première exploration de la signature protéomique plaquettaire associée aux EIR et pourrait ainsi fournir des indices pour améliorer la médecine transfusionnelle (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4).