Le diagnostic d’une arthropathie du genou a révélé une surcharge en fer post-transfusionnelle. Bien que la fiche technique ANSM de novembre 2015 recommande la recherche d’une surcharge en fer après la transfusion d’au moins 20 concentrés de globules rouges (CGR) hors contexte hémorragique aigu, cet effet indésirable receveur (EIR) demeure aujourd’hui sous-déclaré. La cellule d’hémovigilance du Centre Hospitalier de Valenciennes (CHV) a mis en place une requête biannuelle, à partir du logiciel de traçabilité des produits sanguins labiles (PSL) afin de lister ces patients à risque de surcharge en fer post-transfusionnelle. Cette requête, croisée à celle d’un dosage de ferritinémie≥1000ng/ml, a permis une augmentation des déclarations depuis sa mise en place (de 2,85 en 2017 à 4,60 EIR tous confondus/1 000 PSL transfusés en 2018). Néanmoins, la méthodologie adoptée par le CHV présente certaines limites et demande à évoluer pour fournir une aide à l’identification des patients à risque par le clinicien, notamment par l’informatisation de l’acte transfusionnel ou à l’aide d’outils proposés par les fournisseurs.