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Development of the Serum ?-Fetoprotein Reference Range in Patients with Beckwith-Wiedemann Spectrum - 19/08/19

Doi : 10.1016/j.jpeds.2019.05.051 
Kelly A. Duffy, MPH 1, Jennifer L. Cohen, MD 1, Okan U. Elci, PhD 2, 3, Jennifer M. Kalish, MD, PhD 1, 4, 5,
1 Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 
2 Biostatistics and Data Management Core, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 
3 Westat, Rockville, MD 
4 Center for Childhood Cancer Research, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 
5 Department of Pediatrics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 

Reprint requests: Jennifer M. Kalish, MD, PhD, Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, CTRB Rm. 3028, 3501 Civic Center Blvd, Philadelphia, PA 19104-4302.Division of Human GeneticsChildren's Hospital of PhiladelphiaCTRB Rm. 30283501 Civic Center BlvdPhiladelphiaPA19104-4302

Abstract

Objective

To establish reference ranges for serum α-fetoprotein (AFP) at various ages in patients with Beckwith-Wiedemann spectrum (BWSp), to better predict the risk for hepatoblastoma in this population.

Study design

A retrospective analysis of AFP measurements collected from patients with BWSp was performed. Factors including sex, prematurity, molecular diagnosis of patients, and performing laboratory were evaluated for significant differences. In total, 1372 AFP values were collected from 147 patients and the predictive AFP values at various ages were calculated to establish reference ranges. Mixed-effects polynomial regression models were used to study various potential factors affecting log(AFP) values.

Results

Overall, predicted AFP values declined to normal range for age (<10 ng/mL) by 14 months old. Patient sex and performing laboratory were found not to influence values. A significant difference was demonstrated between premature and nonpremature patients, and separate reference values were established. Significant differences in the predicted AFP value were not broadly apparent between molecular subtypes; however, interpretation was limited due to the small sample size of some of these subtypes.

Conclusions

Predictive AFP values were created for premature and nonpremature patients with BWSp to aid with interpretation and monitoring of the risk for hepatoblastoma. Further analysis is needed to determine whether AFP values differ within the less common molecular subtypes of patients with BWSsp.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : tumor screening, hepatoblastoma

Abbreviations : AFP, BWS, BWSp, IC1 GOM, IC2 LOM, ILO, pUPD


Plan


 Alex's Lemonade Stand Foundation (to J.K.), the National Institutes of Health (K08 CA193915 [to J.K.]), St. Baldrick's Foundation (to J.K.), and the Orphan Disease Center in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania (to J.K.). J.C. served as a consultant for Sobi, Inc. The other authors declare no conflicts of interest.


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Vol 212

P. 195 - septembre 2019 Retour au numéro
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