S'abonner

DHEA: why, when, and how much – DHEA replacement in adrenal insufficiency - 27/03/08

Doi : 10.1016/j.ando.2007.06.018 

B. Allolio,

W. Arlt,

S. Hahner

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

In recent years it has been demonstrated that current replacement therapy with glucocorticoids and mineralocorticoids fails to fully restore health-related quality of life in patients with adrenal insufficiency (AI). Accordingly, replacement of zona reticularis function by DHEA is of considerable interest. Available studies have demonstrated beneficial effects of DHEA on health perception, vitality, fatigue, and (in women) sexuality. DHEA restores low circulating androgens in women into the normal range and increases IGF-1 levels. Side effects are mostly mild and related to androgenic activity of DHEA in women and include increased sebum production, facial acne, and changes in hair status. Replacement consists of a single oral dose of 25–50 mg DHEA in the morning. However, not all investigators have found effects of DHEA on well-being, most likely because of small sample size and short duration of treatment. Thus, to fully explore the role of DHEA in the treatment of AI large trials for 12–24 months are still urgently needed. Until the results of such trials are available DHEA cannot be considered part of standard replacement in AI, but compassionate use of DHEA in individual patients with AI and impaired well-being may be justified.

Keywords: DHEA , Adrenal insufficiency , DHEA replacement


Plan



© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 68 - N° 4

P. 268-273 - septembre 2007 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Doses and steroids to be used in primary and central hypoadrenalism
  • M. Debono, R.J.M. Ross
| Article suivant Article suivant
  • Hormonal treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
  • A. Bachelot, Z. Chakhtoura, A. Rouxel, J. Dulon, P. Touraine

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.