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Secretion and functional expression of Mycobacterium bovis antigens MPB70 and MPB83 in lactic acid bacteria - 02/08/19

Doi : 10.1016/j.tube.2019.05.007 
Anna Stedman a, d , Mark A. Chambers b, c , Jorge Gutierrez-Merino a,
a School of Biosciences and Medicine, University of Surrey, Guildford, GU2 7XH, UK 
b Department of Bacteriology, Animal and Plant Health Agency, Addlestone, KT15 3NB, UK 
c School of Veterinary Medicine, University of Surrey, Guildford, GU2 7AL, UK 
d The Pirbright Institute, Ash Road, Woking, Surrey, GU24 0NF, UK 

Corresponding author.

Abstract

The aim of this study was to determine the reliability of lactic acid bacteria (LAB) as heterologous hosts for the expression of MPB70 and MPB83, two Mycobacterium bovis antigens that possess diagnostics and immunogenic properties, respectively. We therefore generated recombinant cells of Lactococcus lactis and Lactobacillus plantarum that carried hybrid genes encoding MPB70 and MPB83 fused to signal peptides that are specifically recognized by LAB. Only L. lactis was able to secrete MPB70 using the L. lactis signal peptide Usp45, and to produce MPB83 as an immunogenic membrane protein following its expression with the signal peptide of the L. plantarum lipoprotein prsA. Inactivated cells of MPB83-expressing L. lactis cultures enhanced NF-κB activation in macrophages. Our results show that L. lactis is a reliable host for the secretion and functional expression of antigens that are naturally produced by M. bovis, the causative agent of bovine tuberculosis (bTB). This represents the first step on a long process to establishing whether recombinant LAB could serve as a food-grade platform for potential diagnostic tools and/or vaccine interventions for use against bTB, a chronic disease that primarily affects cattle but also humans and a wide range of domestic and wild animals.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lactic acid bacteria, Mycobacterium bovis, Antigen, Functional expression, Secretion, Bovine tuberculosis


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Vol 117

P. 24-30 - juillet 2019 Retour au numéro
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