Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est très tardivement diagnostiqué et souvent confondu avec d’autres pathologies. L’absence de test génétique de cette maladie héréditaire, dans sa forme commune hypermobile (type III), impose de s’appuyer sur des signes cliniques fiables. Nous proposons une nouvelle échelle diagnostique de 62 items. Une très forte corrélation existe entre 4 groupes de symptômes: cutanés, proprioceptifs, dysautonomiques et sensoriels, preuve de l’homogénéité du tableau clinique. La validité de la grille est démontrée en comparant la cohorte des 626 patients SED avec 826 sujets sains et 206 patients consultant en soins primaires.

There is a long delay before patients are diagnosed with Ehlers-Danlos syndrome (EDS) which is often confused with other pathologies. The absence of genetic test in the common hypermobile manifestation of this hereditary disease (EDS type III) makes it compulsory to base the diagnosis on reliable clinical signs. We propose to introduce a new scale of 62 items to facilitate the diagnosis. A strong correlation links four groups of symptoms: cutaneous, proprioceptive, dysautonomic and sensory ones, favouring the homogeneity of this clinical picture. The validity of this grid has been proven by comparing a cohort of 626 EDS patients with 826 unaffected patients and 206 patients consulting for other pathologies.