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LncRNA MNX1-AS1 promotes progression of esophageal squamous cell carcinoma by regulating miR-34a/SIRT1 axis - 16/06/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109029 
Jie Chu a, 1 , Hongle Li b, 1 , Yurong Xing c , Jinlin Jia a , Jinxiu Sheng a , Lijun Yang a , Kaiyan Sun a , Yunhui Qu a , Yan Zhang a , Huiqing Yin a , Junhu Wan a, , Fucheng He a,
a Department of Medical Laboratory, The First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan Province, China 
b Department of Molecular Pathology, The Affiliated Cancer Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan Province, China 
c Department of Physical Examination, The First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan Province, China 

Corresponding authors.

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Highlights

MNX1-AS1 that was associated with ESCC lymph node metastasis, is significantly upregulated in ESCC tissues.
MNX1-AS1 can promote the ESCC cells proliferation, migration, and invasion capacity, and it can regulete ESCC cell cycle and apoptosis progression.
MNX1-AS1 promotes progression of esophageal squamous cell carcinoma by regulating miR-34a/SIRT1 axis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Long non-coding RNAs (lncRNAs) are powerful factors influencing the tumorigenesis and metastasis of multiple carcinomas. LncRNA MNX1-AS1 plays critical roles in the progression of tumor formation according to recent research, while its roles in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) remains unknown.

Methods

The expression levels of lncRNA MNX1-AS1 were examined in ESCC tissues by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). The role of lncRNA MNX1-AS1 was performed by WST-1 proliferation assays, migration and invasion assays. Besides, the molecular mechanism of lncRNA MNX1-AS1 was verified by online bioinformatics, qRT-PCR and rescue assays.

Results

MNX1-AS1 was signifcantly upregulated in ESCC tissues. It was conformed that high MNX1-AS1 expression was associated with ESCC lymph node metastasis. Moreover, we found that knockdown of MNX1-AS1 apparently suppressed the cell proliferation, migration, and invasion capacity. Flow cytometry analysis showed MNX1-AS1 regulated ESCC cell cycle and apoptosis progression. Mechanism analysis revealed that miR-34a inhibitor could rescue the influence of inhibiting MNX1-AS1 on ESCC cells migration by serving as competing endogenous RNA (ceRNAs). Furthermore, we found that miR-34a specifically targeted SIRTI.

Conclusions

Taken together, we demonstrated that lncRNA MNX1-AS1/miR-34a/SIRT1 regulatory axis could play an important role in ESCC progression, and MNX1-AS1 may act as a novel potential biomarker for esophageal squamous cell carcinoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Esophageal squamous cell carcinoma, Long non-coding RNA, MNX1-AS1, MiR-34a, SIRT1


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Vol 116

Article 109029- août 2019 Retour au numéro
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