S'abonner

MicroRNA-200a-3p accelerates the progression of osteoporosis by targeting glutaminase to inhibit osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells - 16/06/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108960 
Renfa Lv a, 1, Xiaofeng Pan a, 1, Lei Song b, Qi Sun a, Congtao Guo b, Shu Zou a, Qiang Zhou c,
a Department of Orthopaedics, The 908th Hospital of Chinese PLA Joint Logistic Support Force, Yintan, 335000, Jiangxi, China 
b Department of Orthopaedics, The Southwest hospital affiliated to Army Medical University, Chongqing, 401120, China 
c Department of Orthopaedics, The Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University(Gener Hospital), Chongqing, 401120, China 

Corresponding author at: NO 1 Shuanghuzhi Road, Yubei District, Chongqing, China.NO 1 Shuanghuzhi Road, Yubei DistrictChongqingChina

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

To uncover the role of microRNA-200a-3p in regulating osteogenic differentiation of MSCs via targeting glutaminase, thus influencing the progression of OP. Serum level of microRNA-200a-3p in OP patients and healthy controls was determined by qRT-PCR. MicroRNA-200a-3p level in MSCs undergoing osteogenic differentiation for different days was examined as well. ALP activity, calcification nodules and relative levels of Bglap, Runx2 and OPN in MSCs overexpressing microRNA-200a-3p undergoing osteogenic differentiation were detected. Relative l-glutaminase uptake in MSCs undergoing osteogenic differentiation for different days was determined. After transfection of si-GLS in MSCs undergoing osteogenic differentiation, l-glutaminase uptake, ALP activity and relative levels of Bglap, Runx2 and OPN were detected. The potential binding relationship between microRNA-200a-3p and GLS was tested by dual-luciferase reporter gene assay. Finally, rescue experiments were conducted to elucidate the role of microRNA-200a-3p/GLS in osteogenic differentiation of MSCs. MicroRNA-200a-3p level was higher in serum of OP patients relative to controls. Its level in MSCs gradually decreased with the prolongation of osteogenic differentiation. Overexpression of microRNA-200a-3p reduced cell viability, ALP activity, number and volume of calcification nodule. The mRNA levels of Bglap, Runx2 and OPN were downregulated by overexpressed microRNA-200a-3p. The cell viability, ALP activity, number and volume of calcification nodule were reduced when microRNA-200a-3p was knocked down. The mRNA levels of Bglap, Runx2 and OPN were upregulated when transfected microRNA-200a-3p inhibitor. l-glutaminase uptake increased with the prolongation of osteogenic differentiation in MSCs. Knockdown of GLS attenuated l-glutaminase uptake and ALP activity, as well as downregulated Bglap, Runx2 and OPN. Besides, GLS was verified to directly bind to microRNA-200a-3p. GLS overexpression reversed the inhibitory effects of overexpressed microRNA-200a-3p on osteogenic differentiation of MSCs. MicroRNA-200a-3p suppresses osteogenic differentiation of MSCs via targeting glutaminase, thereafter accelerating the progression of OP.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Osteoporosis, MicroRNA-200a-3p, Glutaminase, Osteogenic differentiation


Plan


© 2019  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 116

Article 108960- août 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Bougainvillea flower extract mediated zinc oxide’s nanomaterials for antimicrobial and anticancer activity
  • Mohd. Ahmar Rauf, Mohammad Oves, Fawad Ur Rehman, Abdur Rauf Khan, Nazim Husain
| Article suivant Article suivant
  • Study on the multi-targets mechanism of triphala on cardio-cerebral vascular diseases based on network pharmacology
  • Wenjun Wang, Tianlong Liu, Liudi Yang, Yang Ma, Fang Dou, Lei Shi, Aidong Wen, Yi Ding

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.