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Lack of protein prenylation promotes NLRP3 inflammasome assembly in human monocytes - 06/06/19

Doi : 10.1016/j.jaci.2019.02.013 
Oliver P. Skinner, BSc a, Julie Jurczyluk, BSc a, Paul J. Baker, PhD b, Seth L. Masters, PhD b, Alicia G. Rios Wilks, BSc a, Misaki S. Clearwater, BSc a, Avril A.B. Robertson, PhD, MChem, GCHEd c, Kate Schroder, PhD d, Sam Mehr, MBBS, BMedSci, FRCPA, FRACP e, Marcia A. Munoz, PhD a, , Michael J. Rogers, PhD a,
a Bone Biology, Garvan Institute of Medical Research and St Vincent's Clinical School, UNSW Sydney, Sydney, Australia 
b Inflammation Division, Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia 
c School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Brisbane, Australia 
d Institute for Molecular Bioscience, University of Queensland, Brisbane, Australia 
e Department of Allergy/Immunology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia 


 Supported in part by NHMRC project grant APP1139644 (to M.J.R.), a grant from the Allergy and Immunology Foundation of Australasia (to M.A.M. and M.J.R.), Mrs Janice Gibson and the Ernest Heine Family Foundation, and the Marian & E.H. Flack Trust.
 Disclosure of potential conflict of interest: A. A. B. Robertson and K. Schroder are coinventors on patent applications for NLRP3 inhibitors, which have been licensed to Inflazome, a company headquartered in Dublin, Ireland. Inflazome is developing drugs that target the NLRP3 inflammasome to address unmet clinical needs in inflammatory disease. K. Schroder served on the Scientific Advisory Board of Inflazome in 2016-2017. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2019  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 143 - N° 6

P. 2315 - juin 2019 Retour au numéro
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