Immunotherapy is a standard not only in second line but also in first line treatment in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and other tumors. Thyroid dysfunctions are the most common endocrine toxicities.

To determine the incidence of thyroid dysfunctions during treatment with a PD-1 monoclonal antibody (nivolumab) in patients with NSCLC.

Retrospective study of patients treated with nivolumab for NSCLC between May 2015 and December 2016; euthyroidism within the 3 months preceding immunotherapy; monitoring of thyroid function tests until stopping nivolumab, death or February 2017. Patients treated with levothyroxine, amiodarone or another immunotherapy were excluded.

Among 183 patients treated, 105 fullfilled the inclusion criteria (72 males, median age: 61 years [range: 41–80]). Fifteen patients (14.3%) experienced a thyroid dysfunction; among them, compared to the “control” group (n=90), we found more females (53.3% vs. 27.8%; P=0.07), and younger patients (median age: 56 years vs. 62 years; P=0.02). Thirteen patients had thyrotoxicosis (median onset: 8 weeks), and then hypothyroidism was observed in 5 patients. Isolated hypothyroidism was rare (n=2) and late (median: 30 weeks). Three patients had anti-TPO antibodies. Three patients discontinued immunotherapy transiently due to thyroid dysfunctions. After a median follow-up of 9 months [95% CI, 7.5–10.3], one patient (6.7%) in the “thyroid dysfunctions” group and 30 patients (33.3%) in the “control” group died, with a trend toward a higher overall survival in the “thyroid dysfunctions” group (HR: 0.16 [95% CI, 0.02–1.15]; P=0.07).

Thyroid dysfunctions (isolated thyrotoxicosis, biphasic thyroiditis and hypothyroidism) were common, and required patients with NSCLC to be screened during nivolumab therapy.

L’immunothérapie par le nivolumab (anticorps monoclonal anti-PD-1) représente un traitement de 1^re et 2^e ligne des formes avancées du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) en particulier. Les dysthyroïdies en sont les toxicités endocriniennes les plus fréquentes.

Objectif Déterminer l’incidence des dysthyroïdies lors d’un traitement par nivolumab pour un CBNPC.

Étude rétrospective de patients ayant débuté un traitement par nivolumab entre mai 2015 et décembre 2016 pour un CBNPC, euthyroïdiens dans les 3 mois précédant l’immunothérapie, suivis jusqu’à arrêt du nivolumab, au décès ou en février 2017. Étaient exclus les patients traités par lévothyroxine, amiodarone ou une autre immunothérapie.

Parmi 183 patients traités, 105 ont été inclus (72 hommes, âge médian : 61 ans [minimum–maximum : 41–80]). Quinze patients (14,3 %) ont eu une dysthyroïdie ; parmi eux, comparés au groupe témoin (n=90), il y avait plus de femmes (53,3 % vs 27,8 % ; p=0,07), et des sujets plus jeunes (âge médian : 56 ans vs 62 ans ; p=0,02). Treize patients ont eu une thyrotoxicose (médiane d’apparition : 8 semaines), suivie d’une hypothyroïdie chez 5 patients. L’hypothyroïdie isolée était rare (n=2) et tardive (médiane : 30 semaines). Trois patients avaient des anticorps anti-TPO. Trois patients ont stoppé l’immunothérapie transitoirement en lien avec la dysthyroïdie. Après un suivi médian de 9 mois [IC 95 % 7.5–10.3], un patient (6,7 %) est décédé dans le groupe dysthyroïdie et 30 patients (33,3 %) dans le groupe témoin, avec une tendance à une meilleure survie globale dans le groupe dysthyroïdie (HR : 0,16 [IC 95 % 0,02–1,15] ; p=0,07).

Les dysthyroïdies, thyrotoxicose ou thyroïdite biphasique, sont fréquentes et imposent leur dépistage lors d’un traitement par nivolumab.