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Nasopharyngeal cancer combination chemoradiation therapy based on folic acid modified, gefitinib and yttrium 90 co-loaded, core-shell structured lipid-polymer hybrid nanoparticles - 17/05/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108820 
Fu Yugui a, Hailan Wang b, Dezhong Sun a, Xiaoyan Zhang c,
a Department of Otolaryngology, Linyi People’s Hospital, Linyi, Shandong, China 
b Department of Internal Medicine, Linyi People’s Hospital, Linyi, Shandong, China 
c Department of Oncology, Linyi People’s Hospital, Linyi, Shandong, China 

Corresponding author at: Department of Oncology, Linyi People’s Hospital, No. 27 Jiefangludongduan, Linyi, 276003, Shandong, China.Department of OncologyLinyi People’s HospitalNo. 27 JiefangludongduanLinyiShandong276003China

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Highlights

Folic acid was used for the decoration of the lipid-polymer hybrid nanoparticles.
Gefitinib and yttrium 90 were co-loaded into the nanoparticles.
FA-GEF-Y90-LPNP would be useful for the treatment of nasopharyngeal carcinoma.

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Abstract

Current treatment of advanced-stage nasopharyngeal carcinoma (NPC) is not satisfactory. Here, we developed a folic acid (FA) modified, gefitinib (GEF) and yttrium 90 (Y90) co-loaded, core-shell structured lipid-polymer hybrid nanoparticles (FA-GEF-Y90-LPNP). The size and zeta potential, drug release behavior, and uptake by tumor cells were investigated. The antitumor efficiency and toxicity of LPNP were evaluated in cancer cells and in tumor bearing mice. FA-GEF-Y90-LPNP with a mean size of 150 nm and zeta potential of −40 mV was able to enhance the accumulation in the NPC cells and exhibited the highest cytotoxicity. The AUC and T1/2 of FA-GEF-Y90-LPNP group was 217.62 ± 10.32 mg/L.h and 12.09 ± 0.43 h, respectively. FA-GEF-Y90-LPNP exhibited the best in vivo tumor inhibition ability, leading to a 221.2 ± 13.5 mm3 of tumor volume at day 21. FA-GEF-Y90-LPNP treatment resulted in almost no difference in the body weight. This may be the evidence that the systemic toxicity of FA-GEF-Y90-LPNP is low and may be used as safety system for the treatment of NPC.

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Keywords : Head and neck cancers, Chemoradiation, Nanomedicine, Co-delivery, Antitumor ability


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Vol 114

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