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Development and internal validation of a model for predicting 60-day risk of invasive mould disease in patients with haematological malignancies - 11/05/19

Doi : 10.1016/j.jinf.2019.04.002 
Marta Stanzani a, Nicola Vianelli a, Michele Cavo a, Dimitrios P. Kontoyiannis b, Russell E. Lewis c,
a Institute of Haematology, Department of Haematology and Clinical Oncology “Lorenzo e Ariosto Seràgnoli” S'Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy 
b Department of Infectious Diseases, Infection Control and Employee Health, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, United States 
c Clinic of Infectious Diseases, Department of Medical and Surgical Sciences, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy 

Corresponding author.  

Highlights

We analysed 19 risk factors for invasive mould disease (IMD) in 1944 adult haematology patients.
Seven risk factors at hospital admission differentiated patients who developed IMD with 85% accuracy.
The risk model also identified patients with high risk of IMD despite “low risk” malignancies.
Further validation and development of such models can support diagnostic /antifungal stewardship.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

Our objective was to develop a model that predicts a patient's risk of developing invasive mould disease (IMD) within 60 days of admission for treatment of a haematological malignancy.

Methods

We analysed 19 risk factors for IMD in a cohort of 1944 adult patients with haematological malignancies over 4127 admissions at a haematology referral centre in Northern Italy (2007-2016). We used a multivariable logistic regression to estimate the 60-day probability of developing probable or proven IMD. The model was internally validated using a bootstrap resampling procedure.

Results

The prevalence of IMD was 3.3% (90 probable cases, 43 proven cases). Seven risk factors were retained in the final risk model: (1) uncontrolled malignancy, (2) high-risk chemotherapy regimen, (3) high-dose corticosteroids, (4) severe lymphopenia, (5) CMV reactivation or disease, (6) prolonged neutropenia, and (7) a history of previous IMD within 90 days. The model displayed good calibration and discrimination in both the derivation (aROC 0.85, 95% CI 0.84-0.86) and validation (aROC 0.83 95% CI 0.79-0.89) populations.

Conclusions

Our model differentiated with 85% accuracy whether or not patients developed IMD within 60-days of admission. Individualized risk assessment, aided by validated prognostic models, could assist IMD management and improve antifungal stewardship.

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Graphical abstract




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Keywords : Invasive mould disease, Haematological malignancy, Risk model, Risk score, Invasive aspergillosis, Risk prediction


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Vol 78 - N° 6

P. 484-490 - juin 2019 Retour au numéro
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