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Longer-term effectiveness of protease-inhibitor-based second line antiretroviral therapy in four large sub-Saharan African clinics - 19/04/19

Doi : 10.1016/j.jinf.2019.03.003 
Fred S. Sarfo a, , Barbara Castelnuovo b, Iuri Fanti c, Torsten Feldt d, Francesca Incardona c, e, Rolf Kaiser f, Isaac Lwanga b, Gaetano Marrone g, Anders Sonnerborg g, Tafese B. Tufa h, Maurizio Zazzi i, Andrea De Luca i
a Department of Medicine, Kwame Nkrumah University of Science and Technology, Private Mail Bag, Kumasi, Ghana 
b Infectious Diseases Institute, Kampala, Uganda 
c EuResist Network, Roma, Italy 
d Clinic of Gastroenterology, Hepatology and Infectious Diseases, University Hospital Dusseldorf, Germany 
e InformaPRO, Roma, Italy 
f University of Cologne, Germany 
g Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 
h Arsi University, Asella, Ethiopia 
i University of Siena, Siena, Italy 

Corresponding author.

Highlights

Data on longer-term effectiveness of second line ART in Africa are limited.
We conducted a retrospective study at 4 HIV treatment centers in Africa to estimate the probability of 2nd line ART failure.
Among 2,191 subjects initiating 2nd line, the 5-year estimated probability of virologic failure was 15%.
The effectiveness of the current 2nd line ART regimens in Africa appears to be very good.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objectives

Data on the longer-term effectiveness of second line combination antiretroviral therapy (ART) in sub-Saharan Africa (SSA) are lacking. We sought to assess the probability and determinants of 2nd line ART failure in SSA.

Methods

A retrospective, multi-center study of 2nd line ART initiated between 2005 and 2017 at four ART centers in Ethiopia, Ghana and Uganda. Main outcome measure was virologic failure (VF) defined as VL>1000 copies/ml after >6 months on 2nd line therapy. Predictors of VF and virologic re-suppression on 2nd line were evaluated using Cox Proportional Hazards and multivariable logistic regression models, respectively.

Results

2191 subjects started 2nd line therapy, 61.5% females. Switching from 1st line (56.4% NVP-based, 70.3% including thymidine-analogues) to 2nd line therapy occurred after mean of 4.1 years. 98.9% of patients started boosted PI with NRTI backbone (TDF+3TC/FTC 67.3%, AZT+3TC 18.5%, others 14.2%). There were 267 (12.0%) VF with a 5-year estimated probability of 15.0% (95% CI 13.2–16.9). Key determinants of VF were concomitant rifampicin use (aHR 2.50 [95% CI 1.54–4.05]) and clinical/immunological failure versus virologic failure as reason for switching therapy (aHR, 0.53 [0.33–0.86]). 138 of 267 (51.7%) subsequently achieved virologic re-suppression and predictors included HIV RNA levels at 2nd-line failure: +1 log higher aOR 0.59 [0.43–0.80], experiencing change within 2nd line ART before VF: aOR 0.17 [0.05–0.56], and more recent calendar year of 2nd line initiation: aOR 0.85 [0.75–0.94].

Conclusions

The effectiveness of current 2nd line ART regimens in SSA is good but challenged by interactions with TB therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Second-line ART, Long-term outcomes, Effectiveness, Re-suppression


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Vol 78 - N° 5

P. 402-408 - mai 2019 Retour au numéro
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