Our main objective is to enlarge the fluorescence use in biosciences, with especially the photodynamic therapy (PDT) used for cancer treatment as one of the target applications. Meta-tetra(hydroxyphenyl)chlorin (m-THPC) is a second-generation photosensitiser, applied in photodynamic therapy. The localisation of this sensitiser as well as its induced cell death mechanisms in human breast cancer cells (MCF-7 and its resistant subline MCF-7^DXR, DXR: doxorubicin) were evaluated using fluorescence microscopy. In addition, we will present two additional routes, whose aims are to create new features to respond to the PDT questioning: firstly, the synthesis of fluorescent tracers, with a particular attention to the presence of hydrophilic groups (glucosamine ring) on the basic fluorophore structure to orientate the localisation of the probe and, secondly, the use of scanning near-field optical microscopy to reach a better resolution for the fluorescence microscopy analysis.

Notre objectif est d'accroître l'utilisation de la fluorescence pour les biosciences, avec comme application la thérapie photodynamique (PDT) utilisée pour le traitement de certains cancers. La méta-tétra(hydroxyphényl)chlorine (m-THPC) est un photosensibilisant de seconde génération utilisé en PDT. Sa localisation dans des cellules humaines de cancer du sein (MCF-7 et sa lignée résistante MCF-7^DXR) a été étudiée par microscopie de fluorescence, afin d'appréhender les cibles impliquées dans la photo-inactivation des cellules et d'évaluer les mécanismes de mort cellulaire induits. De plus, deux nouvelles voies de recherche, qui ont pour but d'améliorer les études en PDT, seront brièvement décrites. Il s'agit, d'une part, de la synthèse de traceurs fluorescents modifiés par la présence d'un cycle hydrophile glucosamine, de manière à orienter leur localisation à l'échelle cellulaire, et, d'autre part, de l'utilisation de la microscopie optique en champ proche pour atteindre, avec une meilleure résolution, les sites de fixation des traceurs.