L’hormonothérapie est la pierre angulaire des traitements des cancers du sein hormonosensibles chez les femmes pré-ménopausées. Le sevrage œstrogénique joue un rôle prépondérant dans le management thérapeutique avec la chirurgie, la radiothérapie et les agents anti-œstrogéniques. Au cours de ces dernières années, les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes, comme le tamoxifène, ont révolutionné la prise en charge des patientes surexprimant les récepteurs hormonaux et ont conquis l’arsenal thérapeutique en devenant le standard de traitement. D’autres combinaisons, associant la suppression de la fonction ovarienne à l’aide d’analogues de la LH-RH et tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, ont récemment été investiguées, avec des opinions divergentes quant au bénéfice clinique apporté par ces associations. Cette revue de la littérature a pour objectif de dresser un état des lieux actuel des données existantes concernant l’usage des analogues de LH-RH en rendant compte de la balance bénéfice/risque au sein de cette population cible.

Endocrine treatment represents the cornerstone of endocrine-sensitive pre-menopausal early breast cancer. The estrogen blockade plays a leading role in the therapeutic management with surgery, radiotherapy and selective antiestrogen treatment. For several years, selective estrogen receptor modulators, such as tamoxifen, have revolutionized medical care of hormone receptors-positive breast cancer and have conquered the therapeutic arsenal while becoming the gold standard of treatment. Other combinations associating the ovarian function suppression using LHRH agonists with tamoxifen or aromatase inhibitors have been recently investigated, leading to mitigated opinions regarding the clinical benefit of these associations. We propose here a comprehensive overview on existing data and their actualization concerning LHRH analogues, whilst emphasizing benefit-risk balance for this targeted population.