S'abonner

Differentiation of planar chiral enantiomers of 〚Cp*M(2-alkyl-Phenoxo)〛 〚BF4〛 {M = Rh, Ir} by the trisphat anion - 22/03/08

Hani Amouri , René Thouvenot, Michel Gruselle
Laboratoire de chimie organique et matériaux moléculaires, UMR 7071 CNRS, université Pierre-et-Marie-Curie (Paris-6), case courrier 42, 4, place Jussieu, 75252 Paris cedex 05, France 

*Correspondence and reprints

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 9
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Precursor oxo-dienyl rhodium and iridium complexes 〚(η5-Cp*)M(η5-2-alkyl-oxodienyl)〛 〚BF4〛 (2a-c) were prepared according to literature procedure. Addition of 〚n-Bu4N〛 〚Δ-trisphat〛 (6) to a CD2Cl2 solution of these chiral derivatives has led to the NMR differentiation of the enantiomers. These results pave the way towards the preparation of enantiomerically pure o-quinone methide complexes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Les complexes précurseurs oxo-diényl du rhodium et de l'iridium 〚(η5-Cp*)M(η5-2-alkyl-oxodienyl)〛 〚BF4〛 (2a-c) ont été préparés selon une procédure tirée de la littérature. L'addition of 〚n-Bu4N〛 〚Δ-trisphat〛 (6) à une solution de ces dérivés chiraux dans CD2Cl2 a conduit à la différenciation par RMN des énantiomères. Ces résultats ouvrent la voie vers la préparation de complexes énantiomeriquement purs de o-quinone méthide.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : chirality, iridium, rhodium, NMR spectroscopy

Mots-clé : chiralité, iridium, rhodium, spectroscopie RMN


Plan


© 2002  Académie des sciences / Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 5 - N° 4

P. 257-262 - avril 2002 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Synthesis and X-ray crystal structure of 〚VCl3((-)-sparteine)〛 and 〚FeCl2((-)-sparteine)〛
  • Christian Lorber, Robert Choukroun, Jean-Pierre Costes, Bruno Donnadieu
| Article suivant Article suivant
  • Unusual efficiency of a non-heme iron complex as catalyst for the hydroxylation of aromatic compounds by hydrogen peroxide: comparison with iron porphyrins
  • Jean-François Bartoli, François Lambert, Irène Morgenstern-Badarau, Pierrette Battioni, Daniel Mansuy

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.