Abundant electrical myotonia and left ventricular noncompaction: Unusual features of Danon disease due to a novel mutation in LAMP2 gene - 16/03/19
Doi : 10.1016/j.neurol.2018.04.012
P. Codron a, b, c, ⁎ 
, V. Pautot a, A. Tassin d, D. Sternberg e, F. Letournel b, P. Richard e, A. Nadaj-Pakleza a
, V. Pautot a, A. Tassin d, D. Sternberg e, F. Letournel b, P. Richard e, A. Nadaj-Pakleza a a Department of neurology, neuromuscular center Atlantique-Occitanie-Caraïbes, university hospital of Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France
b Department of neurobiology and neuropathology, university hospital of Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France
c UMR CNRS 6015-Inserm U1083, university of Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France
d Department of cardiology, university hospital of Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France
e Inserm U582, department of biochemistry, cardiomyogenetics, university hospital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, Paris, France
⁎Corresponding author. Department of neurology, neuromuscular center Atlantique-Occitanie-Caraïbes, university hospital of Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France.Department of neurology, neuromuscular center Atlantique-Occitanie-Caraïbes, university hospital of Angers4, rue LarreyAngers cedex 949933France
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Vol 175 - N° 3
P. 201-203 - mars 2019 Retour au numéro
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