Dubin-Johnson syndrome in Tunisia: Spectrum of a rare disease - 06/03/19
Syndrome de Dubin-Johnson en Tunisie : spectre d’une maladie rare
Doi : 10.1016/j.lpm.2018.09.020
Naouel Guirat 1, ⁎ 
, Fatma Abdelhedi 2, Miniar Tfifha 3, Afifa Charfi 4, Eva Sticova 5, Milan Jirsa 6
, Fatma Abdelhedi 2, Miniar Tfifha 3, Afifa Charfi 4, Eva Sticova 5, Milan Jirsa 6 1 Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, service d’immuno-hématologie pédiatrique, 2, rue djebel lakhdar Bab Saadoun, 1006 Tunis, Tunisia
2 Human genetic laboratory, Hedi Chaker Hospital, Sfax, Tunisia
3 Université de Sousse, Faculté de Médecine Ibn El Jazzar de Sousse, Service de pédiatrie, centre hospitalier universitaire Sahloul, Sousse, Tunisie
4 Department of Otolaryngology, Regional Hospital of Sidi Bouzid, Sidi Bouzid, Tunisia
5 Clinical and Transplant Pathology Centre, Institute for Clinical and Experimental Medicine, 14021 Prague 4, Czech Republic
6 Laboratory of Experimental Hepatology, Experimental Medicine Centre, Institute for Clinical and Experimental Medicine, 14021 Prague 4, Czech Republic
⁎Naouel Guirat, Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, service d’immuno-hématologie pédiatrique, 2, rue djebel lakhdar Bab Saadoun, Tunis 1006, Tunisia.Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, service d’immuno-hématologie pédiatrique2, rue djebel lakhdar Bab SaadounTunis 1006Tunisia
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Vol 48 - N° 1P1
P. 81-82 - janvier 2019 Retour au numéro
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