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Olea europaea leaf extract up-regulates Nrf2/ARE/HO-1 signaling and attenuates cyclophosphamide-induced oxidative stress, inflammation and apoptosis in rat kidney - 16/02/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.12.112 
Haifa A.S. ALHaithloul a, Mohammed F. Alotaibi b, May Bin-Jumah c, Hassan Elgebaly a, Ayman M. Mahmoud d,
a Biology Department, College of Science, Jouf University, Saudi Arabia 
b Physiology Department, College of Medicine, King Saud University, Saudi Arabia 
c Department of Biology, College of Science, Princess Nourah bint Abdulrahman University, Saudi Arabia 
d Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Egypt 

Corresponding author at: Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Salah Salim St., 62514, Beni-Suef, Egypt.Physiology DivisionZoology DepartmentFaculty of ScienceBeni-Suef UniversitySalah Salim St.Beni-Suef62514Egypt

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Highlights

Cyclophosphamide induces oxidative stress, inflammation and apoptosis.
Olive leaf extract prevents cyclophosphamide-induced kidney injury.
Olive leaf extract up-regulates Nrf2/ARE/HO1 signaling.

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Abstract

Olive leaf extract (OLE) has potential health benefits and protects against cytotoxicity in different organs. However, nothing has yet been reported on its potential to prevent cyclophosphamide (CP)-induced nephrotoxicity. This study investigated the possible protective effect of OLE on CP-induced kidney injury in rats, focusing on oxidative stress, inflammation, apoptosis and Nrf2/ARE/HO-1 signaling. Rats received 100 or 200 mg/kg body weight OLE for 15 days and a single injection of 150 mg/kg CP at day 16. CP induced kidney injury evidenced by the significantly increased serum creatinine and urea, and histopathological alterations, including glomerular atrophy, interstitial hemorrhage, dilated urinary space and necrosis. CP-induced rats exhibited increased kidney lipid peroxidation, protein carbonyl, nitric oxide (NO) and pro-inflammatory cytokines, and up-regulated NF-κB, Bax, cytochrome c and caspase-3. OLE ameliorated kidney function markers and prevented CP-induced tissue damage. In addition, OLE significantly prevented oxidative stress, inflammation and apoptosis by enhancing the antioxidant defenses and Bcl-2 expression, and suppressing the pro-inflammatory and pro-apoptotic markers NF-κB, Bax, cytochrome c and caspase-3. OLE up-regulated Nrf2, HO-1 and NQO-1 expression in the kidney of CP-induced rats. In conclusion, OLE has a substantial protective role against CP-induced nephrotoxicity in rats by up-regulating the Nrf2/ARE/HO-1 signaling, enhancing the antioxidant activity and attenuating inflammation and apoptosis.

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Keywords : Olive leaf, Cyclophosphamide, Acrolein, Nephrotoxicity, Apoptosis, Oxidative stress


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Vol 111

P. 676-685 - mars 2019 Retour au numéro
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