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Effects of Shugansanjie Tang on matrix metalloproteinases 1, 3 and 9 and telomerase reverse transcriptase expression in human breast cells in vitro - 21/03/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2007.08.024 
Wings T.Y. Loo b , J.P. Chen a, , Louis W.C. Chow b, Jeffrey W.K. Chou b
a School of Chinese Medicine, The University of Hong Kong, SAR, Hong Kong, PR China 
b UNIMED Medical Institute, Hong Kong, PR China 

Corresponding author. Tel.: +852 2589 0479; fax: +852 2872 5476.

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Abstract

Background

The traditional Chinese medication Shugansanjie Tang (SGT), whose active component is Akebia Trifoliate Koidz, possesses potential anti-tumor and immunostimulatory effects especially for breast cancer. The invasive processes of such cancers have been attributed to matrix metalloproteinases (MMPs) which may be the key factor mediating this process. Telomerase reverse transcriptase (TERT) catalyze the lengthening of telomeres, which prolongs cell life and interrupts natural cell death. The aim of this study is to determine the effects of Shugansanjie Tang on MMP levels and TERT activity using breast cancer cell lines.

Materials and methods

We used the breast cancer cell lines MDA-MB-231 and BT-483. Cell inhibition rate was measured by WST-1 reagent, cell apoptosis by Apoptotic DNA Ladder Kit, mRNA expression of MMP-1, MMP-3 and MMP-9 by PCR and TERT by immunohistochemistry stain.

Results

Comparing to the control group, the test group showed lower cell growth rate, decreased mRNA expression of MMP-1, MMP-3 and MMP-9 production and less intense staining of MMPs with diaminobenzidine tetrahydrochloride.

Conclusion

This study demonstrated that Shugansanjie Tang inhibits the growth of breast cancer cells by apoptosis and lowers the level of certain matrix metalloproteinases and activity of telomerase reverse transcriptase in breast cancer in vitro.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Shugansajei Tang, Immunostimulatory toxicity, Telomerase reverse transcriptase, Cell proliferation


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Vol 61 - N° 9

P. 601-605 - octobre 2007 Retour au numéro
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