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Trichostatin A, sodium butyrate, and 5-aza-2'-deoxycytidine alter the expression of glucocorticoid receptor α and β isoforms in Hut-78 T- and Raji B-lymphoma cell lines - 21/03/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2007.03.007 
H. Piotrowska, P.P. Jagodzinski
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Poznan University of Medical Sciences, 6 Swiecickiego St., 60-781 Poznan, Poland 

Corresponding author. Tel.: +48 61 546 519; fax: +48 61 854 6510.

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Abstract

The glucocorticoid receptor (GR) is mainly expressed as nine-exon alternatively spliced variants, encoding functional GRα and nonfunctional GRβ. Overexpression of GRβ splice variant was found in glucocorticoid-resistant patients with some autoimmune diseases and hematological malignancies. Employing reverse transcription, real-time quantitative PCR, and western blot analysis, we determined an effect of trichostatin A (TSA), sodium butyrate (NaBu) and 5-aza-2'-deoxycytidine (5-dAzaC) on GRα and GRβ expression in Hut-78 T- and Raji B-lymphoma cell lines. We found that TSA, NaBu, and 5-dAzaC significantly increase the expression of GRα transcript and protein, whereas GRβ transcript and protein expression was profoundly decreased in Hut-78 T- and Raji B- lymphoma cell lines. Our observation suggests that changes of epigenetic milieu inside cells may alter the expression of GRα and GRβ isoforms.

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Keywords : Epigenetic factors, Glucocorticoids, Glucocorticoid receptor


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Vol 61 - N° 7

P. 451-454 - août 2007 Retour au numéro
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